环己烯,6-甲基-1-(1-甲基乙基)- | 15582-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 环己烯,6-甲基-1-(1-甲基乙基)-
• 英文名称: o-2-menthene
• 英文别名: Cyclohexene, 6-methyl-1-(1-methylethyl)-；6-methyl-1-propan-2-ylcyclohexene
• CAS: 15582-49-7
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: OPRSURNIMKKSMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烯,6-甲基-1-(1-甲基乙基)- 生成 甲基(1-甲基乙基)-环己烯
  参考文献：
  名称：

  BAZYLCHIK, V. V.;OVERCHUK, T. N.;SHINGEL, I. A.;TYCHINSKAYA, L. YU.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基(1-甲基乙基)-环己烯 在 aluminum oxide 作用下， 生成 环己烯,6-甲基-1-(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  Roganov, G. N.; Kabo, G. Ya.; Stolyarova, L. G., Russian Journal of Physical Chemistry, 1994, vol. 68, # 9, p. 1408 - 1411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds of the menthane series. Synthesis of unsaturated primary alcohols with the o- and p-menthane skeletons
  作者：P. I. Fedorov、T. P. Fedorova、V. P. Sheverdov、G. P. Pavlov、A. V. Eremkin

  DOI：10.1134/s1070428016060075

  日期：2016.6

  o- and p-cimen-9-ols in the presence of isopropyl alcohol selectively afforded the corresponding 1,4-dihydro derivatives. Under analogous conditions, o-cimen-7-ol was converted into a mixture of unsaturated hydrocarbons. The reduction with lithium in ethylenediamine in the absence of isopropyl alcohol in all cases gave mixtures of menthene alcohols.

  合成了邻-和对-薄荷烷系列（o -cimen-7-ol和o-和p -cimen-9-ols）萜烯醇的前体，并研究了乙二胺中锂的还原反应。的还原ö -和p在异丙醇的存在下-cimen -9-醇选择性地得到相应的1,4-二氢衍生物。在类似条件下，邻-cimen-7-ol被转化为不饱和烃的混合物。在所有情况下，在不存在异丙醇的情况下，在乙二胺中用锂进行还原，得到了薄荷醇的混合物。
• The chemistry of terpenes. Part II. The physical properties of some cis–trans substituted cyclohexanes
  作者：W. Cocker、P. V. R. Shannon、P. A. Staniland

  DOI：10.1039/j39660000946

  日期：——

  The preparation of the six racemic forms of menthane is described and their n.m.r. spectra discussed. Specific chemical routes to (–)-cis- and (+)-trans-carane are described; the properties of these isomers can be explained by their stereochemistry.

  描述了六种外消旋形式的薄荷烷的制备，并讨论了其核磁共振光谱。描述了生成（-）-顺式-和（+）-反式-烷的具体化学路线；这些异构体的性质可以通过其立体化学来解释。
• Bazyl'chik, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1847 - 1851
  作者：Bazyl'chik, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Bazyl'chik, V. V.; Fedorov, P. I.; Odinokov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.2, p. 1668 - 1670
  作者：Bazyl'chik, V. V.、Fedorov, P. I.、Odinokov, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Bazyl'chik, V. V.; Fedorov, P. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 7, p. 1221 - 1227
  作者：Bazyl'chik, V. V.、Fedorov, P. I.

  DOI：——

  日期：——