5-amino-1,3,4-triphenyl-1H-pyrazole | 102469-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1,3,4-triphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,3,4-triphenyl-5-aminopyrazole；2,4,5-triphenyl-2H-pyrazol-3-ylamine；2,4,5-Triphenyl-2H-pyrazol-3-ylamin；1,3,4-triphenyl-1H-pyrazol-5-amine；2,4,5-triphenylpyrazol-3-amine
• CAS: 102469-75-0
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃
• 分子量: 311.386
• InChiKey: BCDRZHGIKDVHJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1,3,4-triphenyl-1H-pyrazole 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到Z-2,3-diphenyl-E-3-(phenylazo)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1,4-二芳基-1H-吡唑的无金属开环：轻松获得 2-芳基-3-芳基偶氮丙烯腈

  摘要：

  在尝试使用高价碘试剂对 5-氨基吡唑进行分子内N-芳基化的同时，合成了各种 2-芳基-3-芳基偶氮丙烯腈。该合成涉及苯基碘二乙酸酯在室温下辅助 5-氨基吡唑的开环。提出了形成偶氮烯烃的合理机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.4439
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 b-氧代-a-苯基苯丙腈 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到5-amino-1,3,4-triphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1,4-二芳基-1H-吡唑的无金属开环：轻松获得 2-芳基-3-芳基偶氮丙烯腈

  摘要：

  在尝试使用高价碘试剂对 5-氨基吡唑进行分子内N-芳基化的同时，合成了各种 2-芳基-3-芳基偶氮丙烯腈。该合成涉及苯基碘二乙酸酯在室温下辅助 5-氨基吡唑的开环。提出了形成偶氮烯烃的合理机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.4439

文献信息

• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ORGANIQUES ÉLECTROLUMINESCENTS ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT ASSOCIÉ
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2011136484A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Provided are novel organic electroluminescent compounds and an organic electroluminescent device using the same. Since the organic electroluminescent compound exhibits high luminous efficiency in blue color and excellent life property, it may be used to manufacture OLEDs having very superior operation life.

  提供了新颖的有机电致发光化合物以及使用这些化合物的有机电致发光装置。由于这种有机电致发光化合物在蓝色方面表现出高发光效率和优秀的寿命特性，因此可以用于制造具有非常优越运行寿命的OLED。
• Alberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1033,1043
  作者：Alberti

  DOI：——

  日期：——
• US4810719A
  申请人：——

  公开号：US4810719A

  公开（公告）日：1989-03-07
• Metal‐free ring opening of 5‐amino‐1, <scp> 4‐diaryl‐1 <i>H</i> </scp> ‐pyrazoles: A facile access to 2‐aryl‐3‐arylazoacrylonitriles
  作者：Arpita Chatterjee、Divya Radhakrishnan、Debashruti Bandyopadhyay、Selvaraj Kanchithalaivan、Saravanan Peruncheralathan

  DOI：10.1002/jhet.4439

  日期：2022.6

  2-aryl-3-arylazoacrylonitriles are synthesized while attempting the intramolecular N-arylation of 5-aminopyrazoles, using the hypervalent iodine reagent. The synthesis involves phenyl iodine diacetate-assisted ring opening of 5-aminopyrazoles at room temperature. A plausible mechanism for the formation of azoalkenes is proposed.

  在尝试使用高价碘试剂对 5-氨基吡唑进行分子内N-芳基化的同时，合成了各种 2-芳基-3-芳基偶氮丙烯腈。该合成涉及苯基碘二乙酸酯在室温下辅助 5-氨基吡唑的开环。提出了形成偶氮烯烃的合理机制。