2-异丙氧基嘧啶-5-硼酸频哪醇酯 | 1355066-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-异丙氧基嘧啶-5-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-isopropoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-propan-2-yloxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
• CAS: 1355066-82-8
• 化学式: C₁₃H₂₁BN₂O₃
• 分子量: 264.132
• InChiKey: UDDCOFYYHZYBJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙氧基嘧啶-5-硼酸频哪醇酯 在 Oxone 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到2-Isopropoxypyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US20120010183A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-异丙氧基嘧啶 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-异丙氧基嘧啶-5-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  一种δ阿片受体拮抗剂及其用途和药物组合物

  摘要：

  本发明公开了一种具有通式(Ⅰ)所示结构的化合物，其可药用盐、水合物或以任何形式代谢形成的代谢产物；通式(Ⅰ)所示结构的化合物在预防和/或治疗与阿尔茨海默相关的疾病和症状中的用途；包含有通式(Ⅰ)所示结构的化合物的预防和/或治疗与阿尔茨海默相关的疾病和症状的药物组合物；与现有技术相比，本发明的δ阿片受体拮抗剂同时具有理想的药物半衰期与优良的阿尔茨海默相关疾病治疗活性，是与现有化合物相比更为理想的阿尔茨海默相关疾病药物。

  公开号：

  CN109896991B

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20120010183A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Het 1 , X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• Sulfonamide derivatives as Nav 1.7 inhibitors
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US08592629B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  This invention relates to sulfonamide derivative of formula (I), to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to intermediates used in such processes. These compounds are inhibitors of Nav1.7.

  本发明涉及公式（I）的磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。这些化合物是Nav1.7的抑制剂。
• Acyl sulfonamide compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US09102621B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to 5 compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): 10 X NH O S O O R1 R2 R5 R4 R3 Het1 (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Het1, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. 15 Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物及其在医药中的应用，含有这些衍生物的组合物，制备这些衍生物的过程以及用于这些过程的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：X NH O S O O R1 R2 R5 R4 R3 Het1(I)，或其药学上可接受的盐，其中X，Het1，R1，R2，R3，R4和R5在说明中有定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• [EN] N- SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2012007869A3

  公开（公告）日：2012-03-08
• 一种δ阿片受体拮抗剂及其用途和药物组合物
  申请人：苏州远智医药科技有限公司

  公开号：CN109896991B

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明公开了一种具有通式(Ⅰ)所示结构的化合物，其可药用盐、水合物或以任何形式代谢形成的代谢产物；通式(Ⅰ)所示结构的化合物在预防和/或治疗与阿尔茨海默相关的疾病和症状中的用途；包含有通式(Ⅰ)所示结构的化合物的预防和/或治疗与阿尔茨海默相关的疾病和症状的药物组合物；与现有技术相比，本发明的δ阿片受体拮抗剂同时具有理想的药物半衰期与优良的阿尔茨海默相关疾病治疗活性，是与现有化合物相比更为理想的阿尔茨海默相关疾病药物。