(4-Butoxycarbonylamino-2,5-dichloro-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-carbamic acid butyl ester | 125659-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Butoxycarbonylamino-2,5-dichloro-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-carbamic acid butyl ester
• 英文别名: butyl N-[4-(butoxycarbonylamino)-2,5-dichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]carbamate
• CAS: 125659-87-2
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂N₂O₆
• 分子量: 407.251
• InChiKey: GURPFVUDAVCAII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  456.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 (4-Butoxycarbonylamino-2,5-dichloro-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-carbamic acid butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到丁基N-[2,5-二(氮丙啶-1-基)-4-(丁氧羰基氨基)-3,6-二氧代-1-环己-1,4-二烯基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  1,4-Benzoquinones: Improved Methods of Synthesis and New Diaziridinyl Analogues

  摘要：

  给出了合成2,5-二氯-3,6-双(烷氧基羰基氨基)-1,4-苯醌4的两种方法，这些化合物随后可以与氮丙啶反应生成新的2,5-双(1-氮丙啶基)-3,6-双(烷氧基羰基氨基)-1,4-苯醌5。第一种方法依赖于相应的烷基碳酰氯与2,5-二氯-3,6-二氨基对氢醌的反应。第二种方法涉及2,5-二氯-3,6-双(甲氧基羰基氨基)-1,4-苯醌的转酯化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27348
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氨基-3,6-二氯环己-2,5-二烯-1,4-二酮 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 三氯化铁 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 47.33h， 生成 (4-Butoxycarbonylamino-2,5-dichloro-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-carbamic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Benzoquinones: Improved Methods of Synthesis and New Diaziridinyl Analogues

  摘要：

  给出了合成2,5-二氯-3,6-双(烷氧基羰基氨基)-1,4-苯醌4的两种方法，这些化合物随后可以与氮丙啶反应生成新的2,5-双(1-氮丙啶基)-3,6-双(烷氧基羰基氨基)-1,4-苯醌5。第一种方法依赖于相应的烷基碳酰氯与2,5-二氯-3,6-二氨基对氢醌的反应。第二种方法涉及2,5-二氯-3,6-双(甲氧基羰基氨基)-1,4-苯醌的转酯化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27348

文献信息

• DZIELENDZIAK, ADAM;BUTLER, JOHN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 643-645
  作者：DZIELENDZIAK, ADAM、BUTLER, JOHN

  DOI：——

  日期：——