7-methoxy-1-methyl-2,3-bis(hydroxymethyl)-4,5-dihydropyrrolo<1,2-a>quinoline bis | 115706-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-1-methyl-2,3-bis(hydroxymethyl)-4,5-dihydropyrrolo<1,2-a>quinoline bis
• 英文别名: 7-methoxy-1-methyl-2,3-bis(hydroxymethyl)-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoline bis[N-(2-propyl)carbamate]；[7-methoxy-1-methyl-3-(propan-2-ylcarbamoyloxymethyl)-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinolin-2-yl]methyl N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 115706-29-1
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₅
• 分子量: 443.543
• InChiKey: DDNJDJPAGNDZEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dibutyltin diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 7-methoxy-1-methyl-2,3-bis(hydroxymethyl)-4,5-dihydropyrrolo<1,2-a>quinoline bis
  参考文献：
  名称：

  双[[（氨基甲酰基）氧基]甲基]-取代的吡咯并[2,1-a]异喹啉，吡咯并[1,2-a]喹啉，吡咯并[2,1-a]异苯并ze庚因和吡咯并[ 1,2-a]苯并ze庚因。

  摘要：

  通过与合适的Resissert化合物的三氟甲磺酸盐或与中离子的恶唑酮中间体进行1,3-偶极环加成反应，合成了一系列双[[（氨基甲酰基）氧基]甲基]-取代的吡咯稠合的三环杂环。所有的双（氨基甲酸酯）在体内均具有5,6-二氢-8-甲氧基-1,2-双（羟甲基）吡咯并[2,1-a]异喹啉双[N-（2-）对P388淋巴细胞性白血病的活性。丙基]氨基甲酸酯]（3c）表现出最高的活性水平。

  DOI：

  10.1021/jm00119a008

文献信息

• ANDERSON, WAYNE K.;HEIDER, ARVELA R.;RAJU, NATARAJAN;YUCHT, JEFFERY A., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 11, C. 2097-2102
  作者：ANDERSON, WAYNE K.、HEIDER, ARVELA R.、RAJU, NATARAJAN、YUCHT, JEFFERY A.

  DOI：——

  日期：——