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NSC-177886 | 1706-98-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
NSC-177886
英文别名
Diethyl-methyl-phosphin-sulfid;Diethyl-methyl-thiophosphoryl;Methyl-diethyl-phosphinsulfid;Diethyl-methylphosphinsulfid;Methyldiethylphosphinsulfid;Diethylmethylphosphinthion;Diethyl(methyl)sulfanylidene-lambda~5~-phosphane;diethyl-methyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
NSC-177886化学式
CAS
1706-98-5
化学式
C5H13PS
mdl
——
分子量
136.198
InChiKey
DAKZIJCLLYEEJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    66 °C
  • 沸点:
    145 °C(Press: 0.015 Torr)
  • 密度:
    0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ed8e70fa6188c62d1ca0595da3ca71ec
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文献信息

  • Highly Atom-Economic One-Pot Formation of Three Different C−P Bonds:  General Synthesis of Acyclic Tertiary Phosphine Sulfides
    作者:Graziano Baccolini、Carla Boga、Marzia Mazzacurati
    DOI:10.1021/jo0502145
    日期:2005.6.1
    4−5 min, was treated with an equimolar amount of R3MgBr, giving the asymmetric phosphine PR1R2R3 in 45% overall yield (75−80% yield when R1 = R2 and 85−90% yield when R1 = R2 = R3) and the byproduct 6 in 90% yield. The treatment of 6 with PCl3 quantitatively regenerates the starting reagent 1. Treatment of the phosphines with elemental sulfur gave the corresponding sulfides.
    苯并噻二磷1与R 1 MgBr和R 2 MgBr的等摩尔混合物反应生成中间体A ',仅在4-5分钟后,用等摩尔量的R 3 MgBr处理中间体A ' ,得到不对称膦PR 1 R 2 R 3占总产率的45%(当R 1 = R 2时产率为75-80%,当R 1 = R 2 = R 3时产率为85-90%),副产物6的产率为90%。用PCl 3处理6可定量再生起始试剂1。用元素硫处理膦,得到相应的硫化物。
  • Diphosphine disulfides. III. Influence of structure on the course of phosphinothioic halide-Grignard reactions
    作者:Natvarlal K. Patel、H. James Harwood
    DOI:10.1021/jo01285a015
    日期:1967.10
  • Maier,L., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 3043 - 3050
    作者:Maier,L.
    DOI:——
    日期:——
  • Akamsin,V.D.; Rizpolozhenskii,N.I., Doklady Chemistry, 1966, vol. 168, p. 547 - 549
    作者:Akamsin,V.D.、Rizpolozhenskii,N.I.
    DOI:——
    日期:——
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