3,3,7-Trimethyl-6-octene-2,5-dione | 98859-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,3,7-Trimethyl-6-octene-2,5-dione
• 英文别名: 3,3,7-Trimethyloct-6-ene-2,5-dione
• CAS: 98859-26-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: AOZXYTUCJLPYSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮 、 乙醛 在 氧气 作用下， 反应 8.0h， 以27%的产率得到3,3,7-Trimethyl-6-octene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  “通过将酰基自由基光化学加成到缺电子的烯烃中，可以有效而温和地进入1,4-二羰基化合物”

  摘要：

  在分子氧存在下将乙醛光化学加成到缺电子的烯烃中，为合成1,4-官能化的化合物提供了一种有效而温和的方法。概述了有关机理和取代基效应的一些考虑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89026-7

文献信息

• “An efficient and mild entry to 1,4-dicarbonyl compounds via photochemical addition of acyl radical to electron-deficient olefins”
  作者：Francisco A. Macias、Jose Maria G. Molinillo、Isidro G. Collado、Guillermo M. Massanet、Francisco Rodriguez-Luis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89026-7

  日期：——

  Photoehcmical addition of acetaldehyde to electron-deficient olefins in the presence of molecular oxygen provides an efficient and mild method for the synthesis of 1,4-functionallzed compounds. Some considerations about the mechanism and the substituent effects are outlined.

  在分子氧存在下将乙醛光化学加成到缺电子的烯烃中，为合成1,4-官能化的化合物提供了一种有效而温和的方法。概述了有关机理和取代基效应的一些考虑。
• Phosphinecarbonylnitrosylacylcobaltate complexes as acyl transfer reagents. Acylation of allylic halides, conjugated enones, and quinones
  作者：Louis S. Hegedus、Robert J. Perry

  DOI：10.1021/jo00224a061

  日期：1985.11
• Study of photochemical addition of acyl radical to electron-deficient olefins
  作者：Francisco A. Macías、José María G. Molinillo、Guillermo M. Massanet、Francisco Rodríguez-Luis

  DOI：10.1016/0040-4020(92)85010-c

  日期：1992.1

  The photochemical addition of acyl radical to electron-deficient olefins is studied. The scope of the reaction, the mechanism, the role that molecular oxygen plays, the influence of steric effects, and the side reaction that take place are discussed. The reaction was carried out using a range of electron-withdrawing substituents (ketones, amides, lactones, nitrile and esters) with good yields of the

  研究了酰基向光电子不足的烯烃的光化学加成。讨论了反应的范围，机理，分子氧的作用，空间效应的影响以及发生的副反应。在所有情况下，使用一定范围的吸电子取代基（酮，酰胺，内酯，腈和酯）进行反应，并得到相应的光加合物。