(4-acetyl-phenyl)-(tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside) | 33526-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-acetyl-phenyl)-(tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside)
• 英文别名: 1-[4-(Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyloxy)-phenyl]-aethanon；(4-Acetyl-phenyl)-(tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosid)；[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(4-acetylphenoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 33526-71-5
• 化学式: C₂₂H₂₆O₁₁
• 分子量: 466.442
• InChiKey: DWFUJLNDNATWOD-CDJZJNNCSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-acetyl-phenyl)-(tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside) 在 甲醇 、 selenium(IV) oxide 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-β-O-[4-(1,2,3-selenadiazol-4-yl)phenyl]-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  用4-（4-羟基苯基）-1,2,3-噻二-和-硒代二唑糖苷合成糖苷

  摘要：

  4-（4-羟苯基）-1,2,3-硫杂（硒代）二唑与1-α-溴-2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖，1-α-的糖基化在相间催化条件下提供了溴代2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃半乳糖和1-α-溴代2,3,5-三-O-乙酰基-D-吡喃二糖相应的乙酰化糖苷。从1-β- O-（4-乙酰基苯基）-2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖，-2,3,4,6-tetra的半咔唑合成硒醚重氮糖苷的另一种途径- ö乙酰基d吡喃半乳糖，和-2,3,5-三ö通过用二氧化硒氧化乙酰基d吡喃木糖已经详细阐述。

  DOI：

  10.1134/s1070363219070089
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 (4-acetyl-phenyl)-(tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  Synthese einiger Glykoside

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.16.155

文献信息

• Synthese einiger Glykoside
  作者：Kazutosi Nisizawa

  DOI：10.1246/bcsj.16.155

  日期：1941.6
• Synthesis of Glycosides with 4-(4-Hydroxyphenyl)-1,2,3-thia- and -selenadiazole Aglycones
  作者：L. M. Pevzner、M. L. Petrov、E. B. Erkhitueva、V. A. Polukeev、A. V. Stepakov

  DOI：10.1134/s1070363219070089

  日期：2019.7

  6-tetra-O-acetyl-D-galactopyranose, and 1-α-bromo-2,3,5-tri-O-acetyl-D-xylopyranose under the conditions of interphase catalysis has afforded the corresponding acetylated glycosides. An alternative pathway of selenadiasole glycosides synthesis from semicarbazones of 1-β-O-(4-acetylphenyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranose, -2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-galactopyranose, and -2,3,5-tri-O-acetyl-D-xylopyranose

  4-（4-羟苯基）-1,2,3-硫杂（硒代）二唑与1-α-溴-2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖，1-α-的糖基化在相间催化条件下提供了溴代2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃半乳糖和1-α-溴代2,3,5-三-O-乙酰基-D-吡喃二糖相应的乙酰化糖苷。从1-β- O-（4-乙酰基苯基）-2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖，-2,3,4,6-tetra的半咔唑合成硒醚重氮糖苷的另一种途径- ö乙酰基d吡喃半乳糖，和-2,3,5-三ö通过用二氧化硒氧化乙酰基d吡喃木糖已经详细阐述。