methyl 3-O-benzoyl-2-O-benzyl-3-C-methyl-α-D-mannopyranoside | 141020-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzoyl-2-O-benzyl-3-C-methyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6S)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-4-methyl-5-phenylmethoxyoxan-4-yl] benzoate
• CAS: 141020-41-9
• 化学式: C₂₂H₂₆O₇
• 分子量: 402.444
• InChiKey: JMBFAOHUBRWFJJ-MWGJNXKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzoyl-2-O-benzyl-3-C-methyl-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 methyl 2-O-benzyl-6-deoxy-3-C-methyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Zagar, Cyrill; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-benzoyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-C-methyl-α-D-mannopyranoside 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到methyl 3-O-benzoyl-2-O-benzyl-3-C-methyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Zagar, Cyrill; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zagar, Cyrill; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 693 - 697
  作者：Zagar, Cyrill、Scharf, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——