(2R,4R)-(+)-2-methyl-4-(2-acetoxy-2-methylethyl)cyclohexanone | 118710-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,4R)-(+)-2-methyl-4-(2-acetoxy-2-methylethyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-[(1R,3R)-3-methyl-4-oxocyclohexyl]propan-2-yl acetate
• CAS: 118710-93-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: CXKUUKCODQHJLA-PSASIEDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-(+)-2-methyl-4-(2-acetoxy-2-methylethyl)cyclohexanone 350.0 ℃ 、1.87 kPa 条件下， 生成 (+)-(2R,4R)-2-甲基-4-异丙烯基环己酮
  参考文献：
  名称：

  酸催化α，β-环丙基-环氧乙烷的异构化

  摘要：

  使用环氧乙烷衍生物3和6，可以得到α，β-环氧环丙烷的行为。研究了在酸存在下的化合物，并阐明了主要的反应产物。提出了有关反应机理的建议。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510615
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6R)-(+)-1-acetoxy-4-(2-acetoxy-2-methylethyl)-6-methyl-1-cyclohexene 、 potassium carbonate 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATO, MICHIHARU;KAMAT, VIJAYENDRA P.;TOOYAMA, YOUICHI;YOSHIKOSHI, AKIRA, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1536-1538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• S�urekatalysierte Isomerisierung von ?,?-Cyclopropyl-oxiranen
  作者：G. Ohloff、W. Giersch

  DOI：10.1002/hlca.19680510615

  日期：1968.7.10

  Using the epoxycarane derivatives 3 and 6, the behaviour of α,β-epoxycyclopropy. compounds in the presence of acids has been examined and the main reaction products elucidated Proposals for the reaction mechanism are made.

  使用环氧乙烷衍生物3和6，可以得到α，β-环氧环丙烷的行为。研究了在酸存在下的化合物，并阐明了主要的反应产物。提出了有关反应机理的建议。
• Van Der Gen,A. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 1034 - 1044
  作者：Van Der Gen,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KATO, MICHIHARU;KAMAT, VIJAYENDRA P.;TOOYAMA, YOUICHI;YOSHIKOSHI, AKIRA, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1536-1538
  作者：KATO, MICHIHARU、KAMAT, VIJAYENDRA P.、TOOYAMA, YOUICHI、YOSHIKOSHI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Electrophile-initiated cyclobutane ring cleavage of (+)-cis-3-methylnopinone
  作者：Michiharu Kato、Vijayendra P. Kamat、Youichi Tooyama、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1021/jo00268a012

  日期：1989.3