1-{4-[2,4,5-tri(4-acetylphenoxymethyl)benzyloxy]phenyl}-1-ethanone | 199865-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-[2,4,5-tri(4-acetylphenoxymethyl)benzyloxy]phenyl}-1-ethanone
• 英文别名: 1-[4-[[2,4,5-Tris[(4-acetylphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 199865-05-9
• 化学式: C₄₂H₃₈O₈
• 分子量: 670.759
• InChiKey: RLGUUEJQESYNLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226 °C(Solv: acetone (67-64-1); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  840.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[2,4,5-tri(4-acetylphenoxymethyl)benzyloxy]phenyl}-1-ethanone 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 4-(4-{2,4,5-tri[4-(1,2,3-selenadiazole-4-yl)phenoxymethyl]benzyloxy}phenyl)-1,2,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  新的倍数1,2,3-硒代二唑芳香族衍生物

  摘要：

  许多折叠的芳香族酮2a-d是用于合成许多折叠的1,2,3-硒代二唑芳香族衍生物5a-d的通用化合物。制备从许多倍的溴亚甲基苯衍生物1a-d与4-羟基苯乙酮的反应开始，它们通过与氨基脲盐酸盐或乙基肼甲酸乙酯反应而转化为相应的氨基脲衍生物3a-d或4a-d。与二氧化硒的反应导致半咔唑或的区域特异性闭环，以高收率得到许多折叠的1,2,3-硒代二唑芳香族衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410607
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 、 四溴甲苯 在 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到1-{4-[2,4,5-tri(4-acetylphenoxymethyl)benzyloxy]phenyl}-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  新的倍数1,2,3-硒代二唑芳香族衍生物

  摘要：

  许多折叠的芳香族酮2a-d是用于合成许多折叠的1,2,3-硒代二唑芳香族衍生物5a-d的通用化合物。制备从许多倍的溴亚甲基苯衍生物1a-d与4-羟基苯乙酮的反应开始，它们通过与氨基脲盐酸盐或乙基肼甲酸乙酯反应而转化为相应的氨基脲衍生物3a-d或4a-d。与二氧化硒的反应导致半咔唑或的区域特异性闭环，以高收率得到许多折叠的1,2,3-硒代二唑芳香族衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410607

文献信息

• Synthesis, characterization, and reactions of selected multichalcone derivatives
  作者：Mousa Al-Smadi、Suhaib Mohammad

  DOI：10.1002/jhet.49

  日期：2009.3

  New multiarm aromatic chalcone derivatives were prepared through cross-aldol condensation reaction between multiarm aromatic ketones and 4-(dimethyl amino)benzaldehyde in basic medium. The multiarm aromatic chalcones and were able to undergo cyclization reactions when treated with hydrazine or any of it's derivatives to yield the corresponding pyrazolines and that were reacted with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1

  新的多臂芳族查尔酮衍生物 通过多臂芳族酮之间的交叉醇醛缩合反应制备 和 在碱性介质中的4-（二甲基氨基）苯甲醛。多臂芳族查耳酮 和 用肼或其任何衍生物处理后能够进行环化反应，生成相应的吡唑啉 和 与苯中的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯并醌反应生成芳香族吡唑 和 ， 分别。杂环化学杂志，46，201（2009）。
• New many fold 1,2,3-selenadiazole aromatic derivatives
  作者：Mousa Al-Smadi、Samer Ratrout

  DOI：10.1002/jhet.5570410607

  日期：2004.11

  for the synthesis of the many fold 1,2,3-selenadiazole aromatic derivatives 5a-d. The preparation starts with the reaction between the many fold bromomethylene benzene derivatives 1a-d and 4-hydroxyacetophenone, which are transformed through the reaction with semicarbazide hydrochloride or ethylhydrazine carboxylate into the corresponding semicarbazones derivatives 3a-d or hydrazones 4a-d. The reaction

  许多折叠的芳香族酮2a-d是用于合成许多折叠的1,2,3-硒代二唑芳香族衍生物5a-d的通用化合物。制备从许多倍的溴亚甲基苯衍生物1a-d与4-羟基苯乙酮的反应开始，它们通过与氨基脲盐酸盐或乙基肼甲酸乙酯反应而转化为相应的氨基脲衍生物3a-d或4a-d。与二氧化硒的反应导致半咔唑或的区域特异性闭环，以高收率得到许多折叠的1,2,3-硒代二唑芳香族衍生物。
• New Multi-1,2,3-Selenadiazole Aromatic Derivatives
  作者：M. Al-Smadi、S. Ratrout

  DOI：10.3390/10091126

  日期：——

  The aromatic polyketones 3a-d are versatile compounds for the synthesis of the multi-1,2,3-selenadiazole aromatic derivatives 1a-d. The preparation starts with the reaction between the multi-bromomethylene benzene derivatives 2a-d and 4-hydroxy- acetophenone to give compounds 3a-d which are transformed through the reaction with semicarbazide hydrochloride or ethyl hydrazine carboxylate into the corresponding

  芳香族聚酮 3a-d 是用于合成多 1,2,3-硒二唑芳香族衍生物 1a-d 的通用化合物。制备开始于多溴亚甲基苯衍生物2a-d与4-羟基苯乙酮反应得到化合物3a-d，该化合物通过与氨基脲盐酸盐或肼羧酸乙酯反应转化为相应的缩氨基脲衍生物4a-d或腙5a-d。与二氧化硒的反应导致缩氨基脲或腙的区域特异性闭环以高产率得到多-1,2,3-硒二唑芳族衍生物。