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4-[(4-chloro-2-pyridinyl)oxy]benzaldehyde | 215460-35-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[(4-chloro-2-pyridinyl)oxy]benzaldehyde
英文别名
4-(4-chloro-2-pyridinoxy)benzaldehyde;4-(4-chloropyridin-2-yl)oxybenzaldehyde
4-[(4-chloro-2-pyridinyl)oxy]benzaldehyde化学式
CAS
215460-35-8
化学式
C12H8ClNO2
mdl
——
分子量
233.654
InChiKey
JEXOEGCSPXAZQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(4-chloro-2-pyridinyl)oxy]benzaldehyde甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-[({4-[(4-chloro-2-pyridinyl)oxy]phenyl}methyl)thio]-5-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-4(1H)-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY LP - PLA2
    [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ÉTATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR LA LP-PLA2
    摘要:
    本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物,其制备方法,含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
    公开号:
    WO2012076435A1
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲醛5-氯-2-羟基吡啶potassium carbonateN,N-二甲基乙酰胺 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以to yield the title compound as a white solid (0.59 g, 2.5 mmol, 8%)的产率得到4-[(4-chloro-2-pyridinyl)oxy]benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Carbocyclic and heterocyclic substituted semicarbazones and thiosemicarbazones and the use thereof
    摘要:
    本发明涉及由式I表示的含有碳环和杂环取代的半卡巴肼和硫代半卡巴肼或其药学上可接受的盐或前药,其中:Y是氧或硫;R1、R21、R22和R23独立地是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、芳基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或羧基烷基;或R22和R23与N一起形成杂环;A1和A2独立地是芳基、杂芳基、饱和或部分不饱和碳环或饱和或部分不饱和杂环,其中任何一个可以选择性地被取代;X是O、S、NR24、CR25R26、C(O)、NR24C(O)、C(O)NR24、SO、SO2或共价键;其中R24、R25和R26独立地是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、芳基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或羧基烷基。本发明还涉及使用含碳环和杂环取代的半卡巴肼和硫代半卡巴肼治疗全局性和局部性缺血后的神经损伤,治疗或预防神经退行性疾病,如肌萎缩性侧索硬化症(ALS),治疗和预防耳毒性和涉及谷氨酸毒性的眼疾,以及作为抗癫痫药、抗抑郁药、局部麻醉剂、抗心律失常药和治疗或预防糖尿病神经病和尿失禁的药物。
    公开号:
    US06613803B1
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文献信息

  • COMPOUNDS
    申请人:JIN Yun
    公开号:US20120142717A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.
    本发明涉及一种新型化合物,其抑制Lp-PLA2活性,制备这些化合物的方法,含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化,阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
  • PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITIONS MEDIATED BY LP-PLA2
    申请人:Jin Yun
    公开号:US20130252963A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , or example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.
    本发明涉及一种新的化合物,其抑制Lp-PLA2活性,其制备过程,包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化,阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
  • Pyrimidinone compounds for use in the treatment of diseases or conditions mediated by Lp-PLA2
    申请人:Jin Yun
    公开号:US08637536B2
    公开(公告)日:2014-01-28
    The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.
    本发明涉及一种新型化合物,可抑制Lp-PLA2活性,其制备过程,包含它们的组合物以及它们在与Lp-PLA2活性相关的疾病治疗中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
  • Pyrimidinone compounds for use in the treatment of diseases or conditions mediated by LP-PLA2
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:US09174968B2
    公开(公告)日:2015-11-03
    The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.
    本发明涉及新型化合物,其抑制Lp-PLA2活性,包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在与Lp-PLA2活性相关的疾病治疗中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
  • PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY LP-PLA2
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:US20150099756A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.
    本发明涉及一种新型化合物,可以抑制Lp-PLA2活性,包括制备这种化合物的过程,含有这种化合物的组合物以及将其用于治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
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