2,2-dimethoxypropanenitrile | 53981-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethoxypropanenitrile
• 英文别名: 2,2-dimethoxy-propionitrile；2,2-Dimethoxy-propionitril；2,2-dimethoxypropionitrile
• CAS: 53981-66-1
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: QDSMOWYMYIABBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -25--24 °C
• 沸点：
  85 °C(Press: 130 Torr)
• 密度：
  0.9604 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethoxypropanenitrile 在 二氧化碳 、 sodium methylate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以23%的产率得到methyl 2,2-dimethoxypropionyl imidate
  参考文献：
  名称：

  Propenoic acid derivatives useful as fungicides

  摘要：

  一种式子为(I)的杀真菌化合物：##STR1## 其中A为氢、卤素、羟基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4卤代烷基、C.sub.1-4卤代烷氧基、C.sub.1-4烷基羰基、C.sub.1-4烷氧羰基、苯氧基、硝基或氰基；R.sup.1和R.sup.2中的一个是选择性取代的异喹啉，而另一个是氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4卤代烷基、卤素或氰基。

  公开号：

  US05723473A1
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 三甲基氰硅烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2,2-dimethoxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  氰基三甲基硅烷用作引入氰化物官能度的通用试剂

  摘要：

  氰基三甲基硅烷在路易斯酸（如三乙基铝，氯化铝和SnCl 2）的催化作用下以共轭方式加成一些⇌，β-不饱和酮。产物的水解产生与起始烯酮的氢氰化产物相同的β-氰基酮。标题硅试剂在SnCl 2或BF 3 -OEt 2的催化作用下与乙缩醛和原酸酯反应，得到2-烷氧基-和2,2-二烷氧基烷基-腈。将反应应用于O-保护的β-D-呋喃呋喃糖酶，以优异的产率选择性地产生β-d-呋喃呋喃糖基氰化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88595-1

文献信息

• Quinoline derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05254565A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Quinoline derivatives of the formula: ##STR1## , wherein R is hydrogen, alkyl or aralkyl; m and n are 0 or 1, and each of rings A, B and C can have substituents, which are useful as inhibitors for acyl-CoA:Cholesterolacyltransferase.

  喹啉衍生物的公式为：##STR1##，其中R是氢、烷基或芳烷基；m和n是0或1，且环A、B和C的每一个都可以有取代基，这些取代基作为酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂是有用的。
• 2-alkoxy and 2,2-dialkoxy nitriles from acetals and orthoesters — exchange of alkoxy into cyano group by means of cyanotrimethylsilane
  作者：Kiitiro Utimoto、Yukio Wakabayashi、Yuho Shishiyama、Masaharu Inoue、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82933-6

  日期：1981.1
• 2,2-Dialkoxyalkanenitriles
  作者：John G. Erickson

  DOI：10.1021/ja01147a145

  日期：1951.3
• Conjugate Addition-Initiated Nazarov Cyclization
  作者：Joshua L. Brooks、Patrick A. Caruana、Alison J. Frontier

  DOI：10.1021/ja205440x

  日期：2011.8.17

  A reaction sequence involving the 1,6-conjugate addition of a nucleophile to a dienyl diketone followed by Nazarov cyclization is described. Several nucleophiles are identified as competent initiators for the sequence. A different reaction outcome is observed when catalytic amounts of nucleophile are employed, involving elimination of the nucleophile after the electrocyclization.
• A general synthesis of 3-amino-2-alkenenitriles by the cross-thorpe reaction
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86025-6

  日期：1983.1