(R)-3,7-dimethyl-oct-6-enoic acid amide | 20400-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-3,7-dimethyl-oct-6-enoic acid amide
• 英文别名: (R)-3,7-Dimethyl-oct-6-ensaeure-amid；(R)-Citronellsaeure-amid；d-Citronellsaeureamid；(3R)-3,7-dimethyloct-6-enamide
• CAS: 20400-92-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: PUGXASHPRMOMNU-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,7-dimethyl-oct-6-enoic acid amide 在 四氯化碳 、 五氯化磷 作用下， 生成 citronellyl nitrile
  参考文献：
  名称：

  Lukes et al., Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 201,204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-香茅酸 在 氯化亚砜 、 乙醚 、 氨 作用下， 生成 (R)-3,7-dimethyl-oct-6-enoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Lukes et al., Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 201,204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Secondary Aminesby Reduction of α-Amidoalkylphenyl Sulfones with SodiumAcetoxyborohydride
  作者：Marino Petrini、Michela Mataloni、Roberto Profeta

  DOI：10.1055/s-2003-39895

  日期：——

  α-Amidoalkylphenyl sulfones are stable precursors of reactive N-acylimines and can be fully reduced to the corresponding secondary amines using sodium acetoxyborohydride in dioxane at reflux.

  α-酰胺基烷基苯基砜是反应性 N-酰基亚胺的稳定前体，可以在回流的二恶烷中使用乙酰氧基硼氢化钠完全还原为相应的仲胺。
• Veratrum-Alkaloide. 6. Mitteilung. Die Konstitution der Hexan-tetracarbonsäure aus Cevin und Germin
  作者：O. Jeger、R. Mirza、V. Prelog、Ch. Vogel、R. B. Woodward

  DOI：10.1002/hlca.19540370743

  日期：——

  synthetisch hergestellt. Das IR.-Absorptionsspektrum der synthetischen racemischen Verbindung in Chloroform ist identisch mit demjenigen des rechtsdrehenden Keton-anhydrids C9H10O4, das aus der Hexan-tetracarbonsäure aus Cevin und Germin von L. C. Craig & W. A. Jacobs erhalten worden war. Für die Hexan-tetracarbonsäure folgt daraus die Konstitution II.

  消旋。酮酐VI的合成方法有两种。合成的外消旋化合物在氯仿中的IR吸收光谱与右旋酮酐C 9 H 10 O 4的吸收光谱相同，后者是由Cevin和Germin的己烷四羧酸通过LC Craig＆WA Jacobs获得的。己烷-四羧酸的结构II如下。
• Proteasome inhibitors and methods of using the same
  申请人：Bernadini Raffaella

  公开号：US20050107307A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以通过抑制蛋白酶体活性等方式调节细胞凋亡。这些化合物和组合物可以用于诱导细胞凋亡并治疗癌症等疾病，以及与蛋白酶体活性直接或间接相关的其他疾病。
• PROTEASOME INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Bernardini Raffaella

  公开号：US20090291918A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以调节细胞凋亡，例如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可以用于诱导细胞凋亡和治疗癌症及其他与蛋白酶体活性直接或间接相关的疾病。
• Proteasome Inhibitors and Methods of Using the Same
  申请人：Bernardini Raffaella

  公开号：US20110144033A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以调节细胞凋亡，例如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可用于诱导细胞凋亡和治疗癌症和其他与蛋白酶体活性直接或间接相关的疾病的方法。