2-氟-6-(三氟甲基)苯甲醇 | 152211-15-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-(三氟甲基)苯甲醇
• 中文别名: 2-氟-6-(三氟甲基)苄醇
• 英文名称: (2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
• 英文别名: 2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl alcohol；[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 152211-15-9
• 化学式: C₈H₆F₄O
• mdl: MFCD00061168
• 分子量: 194.129
• InChiKey: TZUCYZIRXZYZOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C(lit.)
• 密度：
  1.397 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，远离热源，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2906299090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-(三氟甲基)苯甲醇 在 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-氯-6-(三氟甲基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  一种Elagolix中间体2-氟-6-三氟甲基苄胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种Elagolix中间体2‑氟‑6‑三氟甲基苄胺的制备方法，属于医药中间体技术领域。它包括以下步骤：(1)2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯甲酸的合成；(2)2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯甲醇的合成；(3)2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯甲磺酸酯、邻苯二甲酰亚胺化合物的合成；(4)邻苯二甲酰亚胺化合物直接合成；(5)2‑氟‑6‑三氟甲基苄胺的合成。该制备方法通过对反应试剂、反应的溶剂等因素进行了优化，使得反应条件温和、工艺流程简便，对设备的要求比较低，原料价格也更加便宜，所得到产物得纯度高，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN111909040A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-(三氟甲基)苄胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-氟-6-(三氟甲基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种两步法合成Elagolix中间体多取代嘧啶衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种两步法合成Elagolix中间体多取代嘧啶衍生物的方法，包括以下步骤：(1)将如式II所示的(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯基)甲基胺在酸性条件下，与亚硝酸盐、水反应，得到如式V所示的(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯基)甲醇；(2)将如式V所示的2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯基)甲醇与如式VI所示的6‑甲基尿嘧啶经N‑烷基化反应，得到如式I所示的多取代嘧啶衍生物；本发明的优点在于，采用商业化的化学原料作为起始物，设计合成路线，仅需两步反应就可获得目标产物；在该合成路线中所使用的原料均安全可靠，无毒性，保证了生产过程的安全性。

  公开号：

  CN109810064B

文献信息

• Biologically active compounds
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20090131502A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and the use of such compounds in the treatment of a disease selected from osteoporosis, Paget's disease, Chagas's disease, malaria, gingival diseases, hypercalaemia, metabolic bone disease and diseases involving matrix or cartilate degradation.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式(I)的化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗从骨质疏松症、帕盖特病、查加斯病、疟疾、牙龈疾病、高钙血症、代谢性骨病和涉及基质或软骨降解的疾病中选择的疾病。
• [EN] AGONISTS OF ROR GAMMAt<br/>[FR] AGONISTS DE ROR-GAMMAT
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020231713A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention is directed to compounds of the formula [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE}] wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及公式为[插入化学结构在这里]的化合物，其中所有取代基在此定义，以及包括该发明化合物的药用可接受组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] AGONISTS OF ROR GAMMAt<br/>[FR] AGONISTES DE GAMMAT ROR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020231766A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention is directed to compounds of the formula wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及以下化合物的公式，其中所有取代基在此定义，以及包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Catalytic Friedel-Crafts Reactions of Highly Electronically Deactivated Benzylic Alcohols
  作者：Vuk D. Vuković、Edward Richmond、Eléna Wolf、Joseph Moran

  DOI：10.1002/anie.201612573

  日期：2017.3.6

  Highly electronically deactivated benzylic alcohols, including those with a CF3 group adjacent to the OH‐bearing carbon, undergo dehydrative Friedel–Crafts reactions upon exposure to catalytic Brønsted acid in 1,1,1,3,3,3‐hexafluoro‐2‐propanol (HFIP) solvent. Titration and kinetic experiments support the involvement of higher order solvent/acid clusters in catalysis.

  高度电子失活的苯甲醇，包括带有3个与OH相邻的CF 3基团的苯甲醇，在暴露于1,1,1,3,3,3-6-六氟-2-苯甲酸的催化布朗斯台德酸中后会发生脱水Friedel-Crafts反应。丙醇（HFIP）溶剂。滴定和动力学实验支持高阶溶剂/酸簇参与催化。
• (Meth)acrylate compound, additive for optical resin, optical element, and optical device
  申请人：NIKON CORPORATION

  公开号：US11142636B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  Provided is an additive for an optical resin including a (meth)acrylate compound represented by general formula (1) below: [in general formula (1), each X independently represents a fluorine atom or a methyl group in which at least one hydrogen atom is substituted with a fluorine atom; m represents an integer of 0 to 5; R1 represents an alkylene group or an oxyalkylene group having a carbon number of 1 to 8; and R2 represents a hydrogen atom or a methyl group].

  本发明提供了一种光学树脂添加剂，其中包括如下通式 (1) 所代表的（甲基）丙烯酸酯化合物： [在通式（1）中，每个 X 独立地代表氟原子或甲基，其中至少有一个氢原子被氟原子取代；m 代表 0 至 5 的整数；R1 代表碳原子数为 1 至 8 的亚烷基或氧亚烷基；R2 代表氢原子或甲基]。

表征谱图