2-氟-6-硝基苯胺 | 17809-36-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-硝基苯胺
• 中文别名: 2-氟-6-氨基硝基苯
• 英文名称: 2-fluoro-6-nitroaniline
• 英文别名: 2-fluoro-6-nitrobenzenamine；2-nitro-6-fluoroaniline；2-Fluor-6-nitro-anilin；6-Fluor-2-nitro-anilin
• CAS: 17809-36-8
• 化学式: C₆H₅FN₂O₂
• mdl: MFCD04112583
• 分子量: 156.116
• InChiKey: BHWHYGWMNMCXBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75
• 沸点：
  271.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-硝基苯胺 在 镍 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 4-氟-1,3-二氢苯并咪唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  含桥头氮原子的杂环系统：LXVI部分。关于8-氟噻唑[3,2-a]苯并咪唑-3（2H）-1合成中环化方向的研究

  摘要：

  通过用阮内镍和水合肼还原将2-氟乙酰苯胺硝化而得到的2-氟-6-硝基苯胺，然后用二硫化碳原位处理所得的二胺，得到4-氟苯并咪唑基-2-硫酮。该硫酮与氯乙酸缩合后得到4-氟苯并咪唑-2-硫代乙酸，将其与乙酸无水石膏和吡啶的混合物环化后，得到8-氟噻唑[3,2-a]苯并咪唑-3（2H）-一个而不是另一个可能的异构体5-氟噻唑[3,2-a]苯并咪唑-3（2H）-1 H-NMR光谱显示。4-氟苯并咪唑基-2-硫酮与1,2-二溴乙烷的缩合产生2,3-二氢-8-氟噻唑[3,2-a]苯并咪唑和对-双-（4-氟苯并咪唑-2-基巯基）乙烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82753-0
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氟-6-硝基苯基)-乙酰胺 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到2-氟-6-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  能够抑制结核分枝杆菌DNA回旋酶的4-烷氧基三唑并喹诺酮类药物的设计，合成和抗结核活性

  摘要：

  设计，合成并评估了许多新的F-三唑喹诺酮（FTQ）和烷氧基三唑喹诺酮（ATQ）对结核分枝杆菌H37Rv的活性。21种化合物中有5种表现出令人感兴趣的最低抑菌浓度（MIC）值（6.6-57.9μM），ATQ通常比FTQ更有效。两个ATQ 21a和30a被赋予了最佳的抗Mtb效力（分别为MIC = 6.9和6.6μM），并且在Vero细胞系中没有细胞毒性。在DNA超螺旋活性测定中测试了抗结核分枝杆菌DNA促旋酶的活性，21a和30a显示IC 50值（27–28μM）与环丙沙星（10.6μM）相当。接下来选择21a来筛选从临床分离物中获得的几种Mtb菌株，包括耐多药（MDR）变异体。重要的是，该化合物在所有情况下均有效，在某些耐异烟肼/利福平的Mtb菌株中，MIC值非常有希望（4μM）。最后，基于计算机的模拟显示，与DNA复合的Mtb促旋酶裂解核心中21a的结合模式和分子间相互作用的相关网络与环

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.10.031

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014139325A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of general formula (I) and compositions comprising compounds of general formula (I) that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  本文描述了一般式（I）化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式（I）化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。
• Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterical activity
  申请人：——

  公开号：US20040038998A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Aminopiperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1

  氨基哌啶衍生物的公式(I)及其药物可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016164703A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of preparing medicaments for treating hepatocellular carcinoma having an altered FGFR4 and/or FGF19 status.

  治疗肝细胞癌的方法、化合物、药物组合物以及制备药物的方法，其中肝细胞癌具有改变的FGFR4和/或FGF19状态。
• [EN] HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RHEB À BASE D'HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018191146A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compositions comprising a compound of this invention or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. The amount of the compound in compositions of this invention is such that it is effective to measurably inhibit Rheb, in a biological sample or in a patient.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。包括本发明的化合物或其药学上可接受的衍生物与药学上可接受的载体、辅料或载体组成的组合物。本发明组合物中的化合物的量使其能够在生物样本或患者中明显抑制Rheb。