2-氟-6-硫基苯甲腈 | 138249-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 2-氟-6-硫基苯甲腈
• 英文名称: 2-thio-6-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-6-sulfanylbenzonitrile
• CAS: 138249-39-5
• 化学式: C₇H₄FNS
• mdl: MFCD18826266
• 分子量: 153.18
• InChiKey: YGSXELOTRXBZNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-硫基苯甲腈 在 4-氨基吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 N-ethyl-N-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-methylthio-1-methyl-2-oxo-quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of New 1,2-Dihydro-4-hydroxy-2-oxo-3-quinolinecarboxamides for Treatment of Autoimmune Disorders:  Structure−Activity Relationship

  摘要：

  Roquinimex-related 3-quinolinecarboxamide derivatives were prepared and evaluated for treatment of autoimmune disorders. The compounds were tested in mice for their inhibitory effects on disease development in the acute experimental autoimmune encephalomyelitis model and selected compounds in the beagle dog for induction of proinflammatory reaction. Structure-activity relationships are discussed. Compound 8c, laquinimod, showed improved potency and superior toxicological profile compared to the lead compound roquinimex (1b, Linomide) and was selected for clinical studies (currently in phase II).

  DOI：

  10.1021/jm031044w
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-氟-6-硫基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  化学合成，晶体结构，生物活性的多功能评价和新型硫代硫杆菌衍生物的分子模拟

  摘要：

  由于吡硫杆菌（PTB）是一种成功的商业除草剂，对哺乳动物的毒性极低，因此值得探索其衍生物以进行广泛研究。这里，总共有35种新型化合物化学合成和单晶6 - 6得到确认该化合物家族的分子结构。新型PTB衍生物已针对各种生物平台进行了全面评估。从生物测定结果来看，最好的AHAS抑制剂6-22表现出比PTB弱的除草活性，但更强的抗-念珠菌活性。对于植物病原真菌，6–26在50 mg / L剂量下显示出优异的活性。还观察到一些标题化合物的初步杀虫活性和抗病毒活性。令人惊讶的是，6-5对SARS-CoV M pro表现出有希望的抑制活性，IC 50为4.471μM，对哺乳动物293 T细胞的细胞毒性较低。基于分子建模的结果，HOMO-1被认为是影响AHAS抑制和的可能的结合模式的一个因素6 - 5与SARS-病毒M亲被预料到了。这是首次将PTB衍生物作为除草剂以外的生物制剂进行了研究。因此，本研究表明

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.002

文献信息

• 一种芳香硫醚类化合物及其农药和医药用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN109111405B

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明涉及一种芳香硫醚类化合物及农药和医药用途。本发明的芳香硫醚类化合物具有很好的抑制医学白色念珠菌活性，本发明的芳香硫醚类化合物对SARS冠状病毒主蛋白酶具有很好的抑制活性，本发明的芳香硫醚类化合物具有很好的杀虫活性、抗农业病害真菌活性、抗农业植物病毒活性。可用于制备农用杀虫剂、农用杀菌剂或农用抗病毒剂，以及医用抗真菌药物或医用抗病毒药物。
• TARGETING HUMAN THYMIDYLATE KINASE INDUCES DNA REPAIR TOXICITY IN MALIGNANT TUMOR CELLS
  申请人：NATIONAL YANG-MING UNIVERSITY

  公开号：US20160151362A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to novel TMPK inhibitor and their methods of use. In particular, it relates to novel TMPK inhibitor of Formula (I) and therapeutics that decrease the cellular dTTP level to suppress the growth and inhibit DNA repair in tumor cells and acts as a novel chemosensitizer, which are useful in methods for treating or preventing cancers.

  本发明涉及一种新型TMPK抑制剂及其使用方法。具体而言，涉及一种新型公式（I）的TMPK抑制剂和治疗剂，可降低细胞dTTP水平以抑制肿瘤细胞的生长和DNA修复，作为一种新型化疗增敏剂，在治疗或预防癌症的方法中有用。
• US9662328B2
  申请人：——

  公开号：US9662328B2

  公开（公告）日：2017-05-30