2,2′‑(3‑nitrophenylmethylene)bis(3‑hydroxy‑5,5′‑dimethyl‑2‑cyclohexen‑1‑one) | 7560-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2′‑(3‑nitrophenylmethylene)bis(3‑hydroxy‑5,5′‑dimethyl‑2‑cyclohexen‑1‑one)
• 英文别名: 3-hydroxy-2-[(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)(3-nitrophenyl)methyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one；2,2’-(3-nitrophenylmethylene)-bis-(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one)；2,2’-(3-nitrophenyl)methylenebis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one)；2,2′-(3-nitrophenylmethylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one)；2,2'-[(3-nitrophenyl)-methylene] bis-(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one)；2,2'-((3-nitrophenyl)methylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one)；2,2'-(3-Nitrophenyl)methylene bis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one)；3-hydroxy-2-[(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-(3-nitrophenyl)methyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 7560-72-7
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆
• 分子量: 413.47
• InChiKey: VEVBBTPUASDSMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-195 °C
• 沸点：
  576.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′‑(3‑nitrophenylmethylene)bis(3‑hydroxy‑5,5′‑dimethyl‑2‑cyclohexen‑1‑one) 在 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 以95%的产率得到3,3,6,6-tetramethyl-9-(3-nitrophenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  电生碱和硫酸催化的2,2-芳基亚甲基双（3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮）和1,8-二氧-八氢氧杂蒽衍生物的合成得到改进

  摘要：

  已开发出一种有效的方法，可分两步合成1,8-二氧-八氢氧杂蒽。第一步，在溴化钠作为电解质存在的情况下，电生成的碱（EGB）催化二分体和芳族醛在一个未分隔的电池中的多组分转化为2,2'-芳基亚甲基双（3-羟基-5,5-二甲基） -2-环己烯-1-一）在室温下。第二步，使用H 2 SO 4作为脱水剂进行环化反应，得到对称的杂环1,8-二氧代-八氢氧杂蒽衍生物。反应时间短，后处理方便，使用廉价的试剂，简单的设备，新颖且环保的方法使该策略对制备x吨衍生物更为有用。

  DOI：

  10.1002/jccs.201400307
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone) 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2,2′‑(3‑nitrophenylmethylene)bis(3‑hydroxy‑5,5′‑dimethyl‑2‑cyclohexen‑1‑one)
  参考文献：
  名称：

  Zinc Chloride Catalyzed Collective Synthesis of Arylmethylene Bis(3- hydroxy-2-cyclohexene-1-ones) and 1,8-Dioxo-octahydroxanthene/acridine Derivatives

  摘要：

  催化量的 ZnCl2 在室温下有效促进了水相中芳基亚甲基双(3-羟基-2-环己烯-1-酮)的快速合成，所得产率优异。在升高温度下，ZnCl2 还催化了一锅法合成 1,8-二氧代-八氢萘和 1,8-二氧代-十氢氟啶类化合物，产率良好。在特定情况下，反应介质中观察到芳基亚甲基双(3-羟基-2-环己烯-1-酮)中二美烯的不寻常解离。通过向反应混合物中添加已知过量的二美烯，可以将其最小化或避免，在 1,8-二氧代-八氢萘的一锅法合成中。

  DOI：

  10.2174/1570178611666140612211155

文献信息

• Synthesis and characterization of the immobilized Ni–Zn–Fe layered double hydroxide (LDH) on silica-coated magnetite as a mesoporous and magnetically reusable catalyst for the preparation of benzylidenemalononitriles and bisdimedones (tetraketones) under green conditions
  作者：Masumeh Gilanizadeh、Behzad Zeynizadeh

  DOI：10.1039/c8nj00788h

  日期：——

  Magnetic Fe₃O₄@SiO₂@Ni–Zn–Fe LDH was prepared as an efficient nanocatalyst for the Knoevenagel and tandem Knoevenagel–Michael reactions to afford the products in water.

  磁性Fe3O4@SiO2@Ni-Zn-Fe LDH被制备为Knoevenagel和串联Knoevenagel-Michael反应的高效纳米催化剂，以在水中得到产物。
• Simple and cost effective acid catalysts for efficient synthesis of 9-aryl-1,8-dioxooctahydroxanthene
  作者：A. Ilangovan、S. Muralidharan、P. Sakthivel、S. Malayappasamy、S. Karuppusamy、M.P. Kaushik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.058

  日期：2013.2

  DMSO or aq HBr (10 mol %) is developed as an efficient and cost effective acid catalyst for the simple one-pot synthesis of 9-aryl-1,8-dioxooctahydroxanthene derivatives. Reaction of aromatic aldehyde (1 equiv) and dimedone (2 equiv) in the presence of CaCl2 (20 mol %) in CHCl3 at room temperature gave the open chain analogue of 1,8-dioxooctahydroxanthene. Similarly, aq HBr (10 mol %) in water at reflux

  开发了在DMSO或HBr水溶液（10 mol％）中的CaCl 2（20 mol％）分散体，作为一种简单，一锅合成9-芳基-1,8-二氧代八氢氧杂蒽衍生物的有效且具有成本效益的酸催化剂。在室温下，在CHCl 3中，在CaCl 2（20 mol％）存在下，芳族醛（1当量）和二甲酮（2当量）进行反应，得到1,8-二氧代八氢氧杂蒽的开链类似物。类似地，在回流温度下在水中的HBr水溶液（10mol％）产生高产率的9-芳基-1，8-二氧代八氢氧杂蒽衍生物。使用廉价，环保且易于获得的催化剂，易于后处理和产物分离，使这些程序成为合成任何一种产物的方便方法。
• Introduction of taurine (2-aminoethanesulfonic acid) as a green bio-organic catalyst for the promotion of organic reactions under green conditions
  作者：Farhad Shirini、Nader Daneshvar

  DOI：10.1039/c6ra15432h

  日期：——

  derivatives are simply prepared via a three-component reaction in the presence of taurine as the catalyst. All these reactions are performed in water, a green solvent. The advantages of using of taurine as the catalyst are it is environmentally friendly, low cost, commercially available, easy to separate from the reaction mixture, and has high reusability. Use of this catalyst results in acceptable reaction

  牛磺酸（2-氨基乙烷磺酸）是存在于人体和许多其他生物中的半必需氨基酸，被用作绿色生物有机催化剂，以促进醛与丙二腈之间的Knoevenagel反应。同样，四酮也可以通过Knoevenagel反应生成，然后进行迈克尔加成反应。2-氨基-3-氰基-4 H-吡喃衍生物可通过以下方法简单地制备牛磺酸作为催化剂的三组分反应。所有这些反应均在绿色溶剂水中进行。使用牛磺酸作为催化剂的优点是环境友好，成本低廉，可商购，易于从反应混合物中分离并且具有高可重复使用性。使用这种催化剂可在不使用任何有机溶剂的情况下获得可接受的反应时间，高产率和高纯度的所得产物。
• Preparation and study of the catalytic application in the synthesis of xanthenedione pharmaceuticals of a hybrid nano-system based on copper, zinc and iron nanoparticles
  作者：Mir Saeed Esmaeili、Zahra Varzi、Reza Taheri-Ledari、Ali Maleki

  DOI：10.1007/s11164-020-04311-8

  日期：2021.3

  pharmaceutical derivatives from aldehyde and dimedone. Due to the magnetic behavior of the catalyst, the purification process is carried out with high convenience. Herein, a plausible mechanism for the catalytic process is suggested and reusability of the presented catalyst is also investigated. In this report, it has been well-proven that high reaction yields are obtained for xanthenedione derivatives under

  提出了一种新型的高效混合过渡金属氧化物催化体系，该体系由铜和锌氧化物纳米粒子构成，具有高催化活性和非均相性。为了制备这种混合催化体系，已经选择了角叉菜胶作为天然聚合物基质，以增加非均相催化剂的生物相容性。然后，将角叉菜胶质地用氧化铁纳米颗粒穿过组合物磁化。铜和锌的金属位点被用作主要催化位点，以催化由醛和二甲酮合成黄二酮药物衍生物。由于催化剂的磁性，提纯过程非常方便。在这里 提出了催化过程的合理机理，并对所提出的催化剂的可重复使用性进行了研究。在这份报告中，已经充分证明，通过应用提出的混合催化体系，在适度的条件下，对二氧杂苯二酮衍生物可以获得很高的反应产率。
• Carbon-based nanocatalyst: An efficient and recyclable heterogeneous catalyst for one-pot synthesis of gem-bisamides, hexahydroacridine-1,8-diones and 1,8-dioxo-octahydroxanthenes
  作者：Jaspreet Kour、Monika Gupta、Bushra Chowhan、Vivek K. Gupta

  DOI：10.1007/s13738-019-01723-1

  日期：2019.12

  acid as a solid acid catalyst. This nanocatalyst is recyclable and also exhibited very high activity. Novel carbon-based nanocatalyst, i.e. cellulose[2-(sulfooxy)ethyl]mercaptosulfonic acid[SEMSA] was successfully synthesized by reacting mercaptoethanol and chlorosulfonic acid, and the catalytic activity of the prepared catalysts was evaluated for the one-pot synthesis of gem-bisamides from various aldehydes

  摘要在此摘要中，我们讨论了磺化碳基材料在各种酸催化的有机转化中的进展，然后将其进一步应用于医学领域，实验室和工业中。采用一种简单新颖的方法制备了碳基纳米催化剂，即纤维素[2-（磺氧基）乙基]巯基磺酸作为固体酸催化剂。该纳米催化剂是可回收的，并且还表现出非常高的活性。巯基乙醇与氯磺酸反应成功合成了新型的碳纳米催化剂纤维素[2-（磺氧基）乙基]巯基磺酸[SEMSA]，并评价了所制备催化剂的催化活性，用于一锅法合成宝石。-通过醛和二甲酮与芳族醛，二甲酮和乙酸铵或芳香胺和1,8-二氧-八氢氧杂蒽的三组分缩合，可得自各种醛和苯甲酰胺的双酰胺，六氢ac啶-1,8-二酮。与传统的合成方法相比，这种新的非均相纳米催化剂系统的应用具有高收率，反应时间短，生态友好，操作简便的优点，并且已通过1 H等研究确定了合成产物核磁共振和131 H NMR。在各种催化剂中，发现该纳米催化剂，即纤维素[2-（磺氧基）乙基]