2-氧代-1,2-二氢喹啉-8-羧酸 | 83734-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代-1,2-二氢喹啉-8-羧酸
• 英文名称: 1,2-dihydro-2-oxo-8-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-8-carboxylic acid；8-Carboxycarbostyril；2-oxo-1H-quinoline-8-carboxylic acid
• CAS: 83734-48-9
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• mdl: MFCD11557274
• 分子量: 189.17
• InChiKey: IUYCBTVFCWIZRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-1,2-二氢喹啉-8-羧酸 生成 2-氧代-1H-喹啉-8-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ITIDA, MINORU;KOMATSU, MAKOTO;NAKAGAVA, REYUKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-chloroacetyl-2(1H)-quinolinone 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-氧代-1,2-二氢喹啉-8-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Studies on positive inotropic agents. II. Synthesis of (4-substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone derivatives.

  摘要：

  合成了多种(1-哌嗪基羰基)-2(1H)-喹啉酮衍生物，并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了检查。其中，3, 4-二氢-6-[4-(3-氧代-3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIj) 和 3, 4-二氢-6-[4-(氧代-4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIl) 被发现具有强效活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.682

文献信息

• High-affinity recognition of the human C-reactive protein independent of phosphocholine
  作者：Jie Yang、Anna-Lena Gustavsson、Martin Haraldsson、Göran Karlsson、Thomas Norberg、Lars Baltzer

  DOI：10.1039/c7ob00684e

  日期：——

  ability to bind. 4-C25L22-DQ which is unrelated to phosphocholine binds in the absence of Ca2+ with a dissociation constant of 760 nM, an order of magnitude lower than that of phosphocholine, the KD of which is 5 μM. The small organic molecule 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-8-carboxylic acid (DQ) was designed based on the structural similarities between three hits from a set of compounds selected from a building

  已经开发出一种高亲和力的多肽偶联物4-C25L22-DQ用于分子识别人类C反应蛋白CRP（一种众所周知的炎症生物标记物）。CRP是诊断应用中最经常量化的目标之一，也是药物开发中的目标。除抗体外，大多数分子构建体都利用了对磷酸胆碱CRP的已知亲和力，该亲和力依赖于Ca2 +的结合能力。在不存在Ca2 +的情况下，与磷酸胆碱无关的4-C25L22-DQ的离解常数为760 nM，比磷酸胆碱的解离常数低一个数量级，后者的KD为5μM。有机小分子2-oxo-1，2-二氢喹啉-8-羧酸（DQ）是根据选自一组基本化合物的一组化合物的三个命中之间的结构相似性设计的，并通过NMR光谱评估了对CRP的亲和力。在竞争实验中显示4-C25L22-DQ结合CRP的强度比DQ自身高三个数量级，而在下拉实验中显示4-C25L22-DQ从人血清中提取CRP。在Ca2 +离子浓度较低或需要Ca2 +结合剂（例如EDTA或肝
• Piperazinone Derivatives Useful as Histamine H3 Receptor Antagonists and/or Inverse Agonists
  申请人：Ancliff Rachael Ann

  公开号：US20080275027A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to compounds of formula (I) or salts and solvates thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders, such as allergic rhinitis: wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的化合物或其盐和溶剂化物、其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的应用，其中R1和R2如规范中所定义。
• QUINOLINES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2273992B1

  公开（公告）日：2016-05-25
• TOMINAGA, MITIAKI;YANAGI, NAGAO;OGAVA, XIDEHNORI;NAKAGAVA, KADZUYUKI
  作者：TOMINAGA, MITIAKI、YANAGI, NAGAO、OGAVA, XIDEHNORI、NAKAGAVA, KADZUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• TOMINAGA, MICHIAKI;YO, EIYU;OGAWA, HIDENORI;YAMASHITA, SHUJI;YABUUCHI, YO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 2, 682-693
  作者：TOMINAGA, MICHIAKI、YO, EIYU、OGAWA, HIDENORI、YAMASHITA, SHUJI、YABUUCHI, YO+

  DOI：——

  日期：——