2-氧代环戊烷羰基氯化物 | 22158-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氧代环戊烷羰基氯化物
• 英文名称: oxocyclopentanecarboxylic chloride
• 英文别名: 2-Oxocyclopentanecarbonyl chloride；2-oxocyclopentane-1-carbonyl chloride
• CAS: 22158-77-6
• 化学式: C₆H₇ClO₂
• 分子量: 146.573
• InChiKey: HEUOMBDYGGBVIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代环戊烷羰基氯化物 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 洛索洛芬
  参考文献：
  名称：

  一种洛索洛芬的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备洛索洛芬(Ⅰ)的新方法。反应过程如下：化合物(Ⅶ)与化合物(Ⅷ)发生缩合反应后得到中间体(Ⅸ)，中间体(Ⅸ)在酸和醇的混合溶剂中，发生氢化还原反应得到中间体(Ⅹ)，中间体(Ⅹ)发生水解反应后得到洛索洛芬(Ⅰ)。

  公开号：

  CN111423319B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基环戊酮 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以53.5 g的产率得到2-氧代环戊烷羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  一种洛索洛芬的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备洛索洛芬(Ⅰ)的新方法。反应过程如下：化合物(Ⅶ)与化合物(Ⅷ)发生缩合反应后得到中间体(Ⅸ)，中间体(Ⅸ)在酸和醇的混合溶剂中，发生氢化还原反应得到中间体(Ⅹ)，中间体(Ⅹ)发生水解反应后得到洛索洛芬(Ⅰ)。

  公开号：

  CN111423319B

文献信息

• 一种洛索洛芬的合成方法
  申请人：上海柏狮生物科技有限公司

  公开号：CN111440059B

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明公开一种苯丙酸类非甾体消炎药洛索洛芬钠制备所用的中间体洛索洛芬的合成方法，首先化合物VII与化合物VIII在溶剂1中、路易斯酸为催化剂下发生酰化反应得到中间体化合物IX；然后中间体化合物IX在溶剂2中、强酸作用下，以钯碳为催化剂，通入氢气发生氢化脱叔丁酯反应得到洛索洛芬。该合成方法具有合成路线短，工艺简单，操作方便，合成过程没有腐蚀性强酸的使用、合成过程反应控制的温度比较温和，因此没有产物碳化发生，且也不会对设备造成腐蚀，即合成过程安全环保，适合工业化生产等特点，且最终所得的产品洛索洛芬收率高，从化合物VIII开始计算，其收率可达65.8‑73.3％，纯度达99.54‑99.69％。
• US3954730A
  申请人：——

  公开号：US3954730A

  公开（公告）日：1976-05-04