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2,4-diphenyl-3-methyl-1,3-thiazolium-5-thiolate | 15995-22-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-diphenyl-3-methyl-1,3-thiazolium-5-thiolate
英文别名
3,5-diphenyl-4-methyl-1,4-thiazolium-2-thiolate;3-methyl-2,4-diphenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-thiazolium betaine;3-Methyl-2,4-diphenyl-thiazolium-(3)-thiolat-(5);3-Methyl-2,4-diphenyl-thiazolium-5-thiolat;3-Methyl-2,4-diphenyl-1,3-thiazol-3-ium-5-thiolate
2,4-diphenyl-3-methyl-1,3-thiazolium-5-thiolate化学式
CAS
15995-22-9
化学式
C16H13NS2
mdl
——
分子量
283.418
InChiKey
XZQWGQGBFPZZFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    36 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-diphenyl-3-methyl-1,3-thiazolium-5-thiolate盐酸双氧水 作用下, 以 甲酸溶剂黄146 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 2,4-diphenylthiazole
    参考文献:
    名称:
    Funke,E. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1550 - 1561
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    三种 2-Aryl-3-methyl-4-aryl-1,3-thiazolium-5-thiolates 的合成、表征和晶体学研究
    摘要:
    2,4-二苯基-3-甲基-1,3-噻唑鎓-5-硫醇盐、2-(4'-氯苯基)-3-甲基-4-苯基-1,3-噻唑鎓-5-硫醇盐和2- (4'-氯苯基)-3-甲基-4-(4'-异丙基-苯基)-1,3-噻唑鎓-5-硫醇盐是通过N-甲基-C-芳基-甘氨酸合成的,涉及一锅法1 ,3-偶极环加成/环反转序列。后两种中间离子化合物是新的,一些中间体也是如此。化合物被充分表征,而三种介离子化合物的 X 射线衍射研究也证实了它们的结构和我们对介离子化合物的定义。特别是他们表明,介离子环系统有两个区域,其中电子和电荷离域由基本上是单键的东西隔开。
    DOI:
    10.1055/s-2003-38070
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文献信息

  • Influence of the aromatic substitutes in the thermal and kinetic behavior of mesoionic compounds of the 1,3-thiazole-5-tiolate system
    作者:Soraya Alves de Morais、Crislene Rodrigues da Silva Morais、Petrônio Filgueiras de Athayde Filho、Bruno Freitas Lira、Marcos Antonio feitosa de Souza
    DOI:10.1016/j.jallcom.2009.12.002
    日期:2010.4
    Abstract In this work, three mesoionic compounds of the 1,3-thiazole-5-tiolat system were studied, derived from amino acids of the glycerin through 1,3-dipolar cyclo-addition/reversion reaction. The mesoionic compounds were characterized as: MI-1 (mesoionic 2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-phenyl-1,3-thiazole-5-tiolat); MI-2 (mesoionic 2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-(4-isopropylphenyl)-1,3-thiazole-5-tiolat)
    摘要 在这项工作中,研究了 1,3-噻唑-5-硫醇酯系统的三种介离子化合物,它们通过 1,3-偶极环加成/回复反应衍生自甘油氨基酸。介离子化合物的特征为:MI-1(介离子 2-(4-氯苯基)-3-甲基-4-苯基-1,3-噻唑-5-噻吩);MI-2 (mesoionic 2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-(4-isopropylphenyl)-1,3-thiazole-5-tiolat) 和 MI-3 (Mesoionic 2-(4-clorophenyl)-3 -甲基-4-(甲氧基苯基)-1,3-噻唑-5-醇酸酯)。这些化合物通过红外光谱 (IR)、核磁共振 (NMR)、热重 (TG) 和差示扫描量热仪 (DSC) 进行表征。此外,通过非等温热重法对热分解的动力学研究已经实现,展示了这些化合物的动力学和热行为。光谱分析的结果证实了合成的介离子化合物的结构。介离子化合物
  • Talukdar,P.B. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 382 - 384
    作者:Talukdar,P.B. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • TALUKDAR P. B.; SENGUPTA S. K.; DATTA A. K., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1976, 14 B, NO 5, 382-384
    作者:TALUKDAR P. B.、 SENGUPTA S. K.、 DATTA A. K.
    DOI:——
    日期:——
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