2-氨基-1-环戊烷-1-羧酸甲酯 | 342419-20-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酯类氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-1-环戊烷-1-羧酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基-1-环戊烯-1-羧酸甲酯
• 英文名称: Acp-OMe
• 英文别名: methyl 2-aminocyclopentanecarboxylate；2-carbomethoxy cyclopentyl amine；2-Amino-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester；(1R,2S)-methyl 2-aminocyclopentanecarboxylate；methyl 2-aminocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 342419-20-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11847853
• 分子量: 143.186
• InChiKey: RGXCCQQWSIEIEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-环戊烷-1-羧酸甲酯 、 Boc-Gly-Pro-OBzl 在 palladium on activated charcoal 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 N,N-二异丙基乙胺 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到Boc-Gly-Pro-Acp-OMe
  参考文献：
  名称：

  一种Gag五肽类似物的设计，该肽比完整的衣壳蛋白更有效地结合人亲环蛋白A：开发新型抗HIV-1药物的新见解。

  摘要：

  亲环蛋白A（hCyp-18）是一种普遍存在的胞质肽基脯氨酰顺/反异构酶（PPIase），可协调HIV-1核心包装。hCyp-18，整合到病毒粒子中，可实现核心脱壳和RNA释放，因此在病毒复制过程中起关键作用。hCyp-18通过九个氢键网络特异性地与Gag多蛋白衣壳域的单个暴露环相互作用，该网络主要涉及该环的7-mer片段。如先前报道，相应的线性七肽Ac-Val-His-Ala-Gly-Pro-Ile-Ala-NH（2）（2）以低亲和力与hCyp-18结合（IC（50）= 850 +/- 220 microM），但相对于hFKBP-12（另一种丰富的PPIase）对hCyp-18具有潜在的有用选择性。根据Gag片段：hCyp-18复合物的X射线结构，我们产生了一系列修饰的肽，以探测相互作用的决定因素，从而选择显示出比Gag衣壳结构域更高亲和力的肽配体。我们合成了一系列七肽，以测试除Gly-P

  DOI：

  10.1021/jm9903139
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-硫唑嘌呤双环[3.2.0]庚烷-7-酮 在 SiO₂-Cl 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 0.33h， 以80%的产率得到2-氨基-1-环戊烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Methanolysis of Bicyclic β-Lactams to β-Amino Ester Using Silica Chloride

  摘要：

  氯化硅作为一种有效的异相催化剂，可用于在弱酸性条件下对高度受限的环状 β-内酰胺进行甲醇分解，以获得定量的 β-氨基酯。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1004

文献信息

• Quinazolinone Compound and Application Thereof
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200317660A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to a series of quinazolinone compounds and applications thereof as PI3Kα inhibitors. In particular, the present invention relates to a compound shown in formula (I) and a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为PI3Kα抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及一种在式（I）中显示的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐。
• INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Hurley Timothy Brian

  公开号：US20090325948A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.

  本发明涉及选择性和/或有效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病，如细菌感染的方法。
• Cyclic beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
  申请人：——

  公开号：US20020016336A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present application describes novel cyclic &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NR a , and S(O) p , and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本发明申请描述了新颖的环状β-氨基酸衍生物，其通式为I：1或其药学上可接受的盐形式，其中环B是含有0-2个选自O、N、NRa和S(O)p的杂原子以及0-1个羰基的5-7元环状系统，其他变量在本文中有定义，这些化合物可作为金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂使用。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Green Brian E.

  公开号：US20100029686A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  This invention relates to: (a) compounds of formula I and salts thereof that, inter alia, are useful as hepatitis C virus (HCV) inhibitors; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; and (d) methods of use of such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。
• Efficient Synthesis of<i>N</i>‐Cyano α and β‐Amino Esters
  作者：Manisha Sathe、Hitendra N. Karade、M. P. Kaushik

  DOI：10.1080/00397910801914145

  日期：2008.4

  Abstract A versatile method for the synthesis of N‐cyano α and β‐amino esters is described. Reaction of different amino esters with cyanogen bromide in dry ether gave the corresponding N‐cyano α and β‐amino esters in excellent yields.

  摘要描述了一种合成 N-氰基 α 和 β-氨基酯的通用方法。不同的氨基酯与溴化氰在无水乙醚中反应得到相应的 N-氰基 α 和 β-氨基酯，产率很高。