2-氨基-1-甲基-3H-咪唑并[4,5-f]喹啉 | 102408-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-1-甲基-3H-咪唑并[4,5-f]喹啉
• 中文别名: 2 - 氨基-1 - 甲基-3H-咪唑并[4,5-F]喹啉
• 英文名称: 2-Amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline
• 英文别名: 2-amino-1-methyl-imidazo[4,5-f]quinoline；2-Amino-1-methylimidazo[4,5-f]quinoline；1-methylimidazo[4,5-f]quinolin-2-amine
• CAS: 102408-25-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄
• mdl: MFCD00468063
• 分子量: 198.227
• InChiKey: OVQPXFFZKPEXMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  315
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-甲基-3H-咪唑并[4,5-f]喹啉 、 O⁶-benzyl-8-bromo-3',5'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-N²-dimethoxytrityl-2'-deoxyguanosine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到6-Benzyloxy-N²-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-N⁸-(1-methyl-1H-imidazo[4,5-f]quinolin-2-yl)-9H-purine-2,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of C8-Amine and Acetylamine Adducts of 2‘-Deoxyguanosine Suitably Protected for DNA Synthesis

  摘要：

  C8-Amine and acetylamine adducts of 2'-deoxyguanosine were synthesized. Our approach provides solutions for the coupling of aromatic amines to a protected 8-bromo-2'-deoxyguanosine derivative, for the selective acetylation of the coupled adduct at N-8 and for a protecting group scheme preserving the integrity of the base-labile N-8 acetyl group during DNA synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol026474f
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-6-硝基喹啉 在 W₂ Raney nickel potassium permanganate 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-氨基-1-甲基-3H-咪唑并[4,5-f]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Ziv, Joseph; Knapp, Spencer; Rosen, Joseph D., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 9, p. 973 - 980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ADOLFSSON, L.;OLSSON, K., ACTA CHEM. SCAND., 1983, 37, N 2, 157-159
  作者：ADOLFSSON, L.、OLSSON, K.

  DOI：——

  日期：——
• ZIV, JOSEPH;KNAPP, SPENCER;ROSEN, JOSEPH D., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 9, 973-980
  作者：ZIV, JOSEPH、KNAPP, SPENCER、ROSEN, JOSEPH D.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of C8-Amine and Acetylamine Adducts of 2‘-Deoxyguanosine Suitably Protected for DNA Synthesis
  作者：Ludovic C. J. Gillet、Orlando D. Schärer

  DOI：10.1021/ol026474f

  日期：2002.11.1

  C8-Amine and acetylamine adducts of 2'-deoxyguanosine were synthesized. Our approach provides solutions for the coupling of aromatic amines to a protected 8-bromo-2'-deoxyguanosine derivative, for the selective acetylation of the coupled adduct at N-8 and for a protecting group scheme preserving the integrity of the base-labile N-8 acetyl group during DNA synthesis.
• Ziv, Joseph; Knapp, Spencer; Rosen, Joseph D., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 9, p. 973 - 980
  作者：Ziv, Joseph、Knapp, Spencer、Rosen, Joseph D.

  DOI：——

  日期：——