Chinolin-thiocarbonsaeure-(2)-(4-methyl-phenylamid) | 96450-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Chinolin-thiocarbonsaeure-(2)-(4-methyl-phenylamid)
• 英文别名: N-p-tolylthioquinaldinamide；quinoline-2-carbothioic acid 4-methyl-anilide；2-Quinolinecarbothioamide, N-(4-methylphenyl)-；N-(4-methylphenyl)quinoline-2-carbothioamide
• CAS: 96450-23-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂S
• 分子量: 278.378
• InChiKey: WVOBJRHPTOYUBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chinolin-thiocarbonsaeure-(2)-(4-methyl-phenylamid) 在 N-benzyl-DABCO tribromide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以67%的产率得到6-methyl-2-(quinolin-2-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cyclization of Thiobenzanilides to Benzothiazoles Using N-Benzyl-DABCO Tribromide under Mild Conditions

  摘要：

  N-苄基-DABCO 三溴化物是一种稳定的结晶有机铵三溴化物（OATB），已被用作高效氧化环化硫苄酰胺生成相应苯并噻唑的替代电亲体溴源，且反应条件温和。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869841
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 乙烷,三氯氟- 在 sulfur 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 以77%的产率得到Chinolin-thiocarbonsaeure-(2)-(4-methyl-phenylamid)
  参考文献：
  名称：

  一种在无催化剂和无添加剂的条件下喹啉-2-硫代甲酰胺类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种在无催化剂和无添加剂的条件下喹啉‑2‑硫代甲酰胺类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应管中，加入2‑甲基喹啉、芳香胺或脂肪胺类化合物、硫源和溶剂，在130~150℃下搅拌反应，反应结束后冷却至室温，产物经分离纯化，得到所述喹啉‑2‑硫代甲酰胺类化合物。本发明提供了一种无催化剂、无添加剂的喹啉‑2‑硫代甲酰胺类化合物的合成方法。该反应条件简单，原料易得，并具有较好的底物适应性，为合成喹啉‑2‑硫代甲酰胺类化合物提供了一种简单、绿色高效的合成方法。

  公开号：

  CN111704575B

文献信息

• Ranskii, A. P.; Bovykin, B. A.; Kolyada, V. I., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1993, vol. 19/9, p. 666 - 669
  作者：Ranskii, A. P.、Bovykin, B. A.、Kolyada, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Saikachi,H.; Hisano,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 51 - 53
  作者：Saikachi,H.、Hisano,T.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative Cyclization of Thiobenzanilides to Benzothiazoles Using <i>N</i>-Benzyl-DABCO Tribromide under Mild Conditions
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Hassan Zali Boeini

  DOI：10.1055/s-2005-869841

  日期：——

  N-benzyl-DABCO tribromide, a stable, crystalline organic ammonium tribromide (OATB), have been used as an alternative electrophilic bromine source for the efficient oxidative cyclization of thiobenzanilides to the corresponding benzothiazoles under mild conditions.

  N-苄基-DABCO 三溴化物是一种稳定的结晶有机铵三溴化物（OATB），已被用作高效氧化环化硫苄酰胺生成相应苯并噻唑的替代电亲体溴源，且反应条件温和。
• 一种在无催化剂和无添加剂的条件下喹啉-2-硫代甲酰胺类化合物的合成方法
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN111704575B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明公开了一种在无催化剂和无添加剂的条件下喹啉‑2‑硫代甲酰胺类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应管中，加入2‑甲基喹啉、芳香胺或脂肪胺类化合物、硫源和溶剂，在130~150℃下搅拌反应，反应结束后冷却至室温，产物经分离纯化，得到所述喹啉‑2‑硫代甲酰胺类化合物。本发明提供了一种无催化剂、无添加剂的喹啉‑2‑硫代甲酰胺类化合物的合成方法。该反应条件简单，原料易得，并具有较好的底物适应性，为合成喹啉‑2‑硫代甲酰胺类化合物提供了一种简单、绿色高效的合成方法。