1,2-dimethylquinolin-1-ium trifluoromethanesulfonate | 362600-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethylquinolin-1-ium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1,2-dimethylquinolinium trifluoromethanesulfonate；1,2-dimethylquinolinium triflate；1,2-dimethylquinolinium Triflate；1,2-dimethylquinolin-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 362600-67-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₁H₁₂N
• 分子量: 307.293
• InChiKey: LYEZORQVIKIINN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-1-苯基吡咯-3-羰醛 、 1,2-dimethylquinolin-1-ium trifluoromethanesulfonate 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford a black solid (113 mg, 36%)的产率得到2-[(E)-2-(2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)-vinyl]-1-methyl-quinolinium triflate
  参考文献：
  名称：

  Novel Quinolinium Salts and Derivatives

  摘要：

  本发明一般涉及合成新型喹啉盐和衍生化合物。这些盐和化合物对抑制癌细胞的生长有用。

  公开号：

  US20080281105A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1,2-dimethylquinolin-1-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺N-甲基转移酶小分子抑制剂的结构-活性关系

  摘要：

  烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）是一种基本的胞质生物转化酶，可催化内源性和外源性异源生物的N-甲基化。我们已经确定了具有> 1000倍活性范围的NNMT小分子抑制剂，并为NNMT抑制剂开发了全面的结构-活性关系（SAR）。筛选N-甲基化的喹啉鎓，异喹啉鎓，吡啶鎓和苯并咪唑鎓/苯并噻唑鎓类似物导致鉴定出喹啉鎓是极有希望的具有极低摩尔浓度的支架（IC 50〜1μM）NNMT抑制。基于抑制剂的计算机对接至NNMT底物（烟酰胺）的结合位点在配体-酶相互作用对接得分与实验计算的IC 50值之间产生了稳固的相关性。预测的喹啉类似物的结合方向揭示了与NNMT底物结合位点残基的选择性结合以及驱动蛋白质-配体分子间相互作用和NNMT抑制的基本化学特征。这一新系列的小分子NNMT抑制剂的开发指导了类药物前体抑制剂的未来设计，以治疗以NNMT活性异常为特征的几种代谢和慢性疾病。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00389

文献信息

• Heteroaromatic compounds having two-photon absorption activity
  申请人：——

  公开号：US20030118916A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to new heteroaromatic compounds having two-photon absorption activity. According to the invention, said compounds are suitable for use as optical power limiting agents via two-photon absorption or for use as imaging agents with two-photon absorbing activity for application in two-photon laser scanning confocal fluorescence microscopy. Compositions including said compounds and intermediates for their preparations are also within the scope of the present invention.

  本发明涉及具有双光子吸收活性的新杂环芳香化合物。根据本发明，所述化合物适用于通过双光子吸收用作光学功率限制剂，或适用于具有双光子吸收活性的成像剂，用于应用于双光子激光扫描共聚焦荧光显微镜。包括所述化合物的组合物以及其制备中间体也在本发明的范围内。
• Construction of a Metallacyclopentadiene Ring through the Attack of Carbanions to M≡C Bond Followed by C—H Activation^†
  作者：Chun Tang、Shengjie Zhang、Zhengyu Lu、Qian Li、Ming Luo、Dafa Chen、Haiping Xia

  DOI：10.1002/cjoc.202300476

  日期：2024.2

  intermediates in many reactions, therefore, new methods to achieve them are anticipated. In this study, a formal [3+2] method, through the reactions of an osmapentalyne with benzyl carbanions, was developed. The reactions underwent a nucleophilic attack of carbanions to the Os≡C bond, followed by C—H activation to form the five-membered osmacyclopentadiene ring. Most of the reactions were carried out at

  金属环戊二烯是重要的金属环化合物，在许多反应中被视为中间体，因此，期望有新的方法来实现它们。在这项研究中，开发了一种正式的[3+2]方法，通过osmapentalyne与苄基碳负离子的反应。该反应经历了碳负离子对Os≡C键的亲核攻击，然后是CH活化形成五元环戊二烯环。大多数反应在室温下进行，苄基碳负离子芳环上的取代基多样，所得产物含有Os-H键，代表了一种新型的10C-碳龙配合物。该工作为构建金属环戊二烯提供了一条新的便捷途径，有望进一步推动该类物质的发展。
• WO2006/78754
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING TWO-PHOTON ABSORPTION ACTIVITY
  申请人：Universita' Degli Studi Di Milano - Bicocca

  公开号：EP1268467A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• NOVEL QUINOLINIUM SALTS AND DERIVATIVES
  申请人：Immusol Incorporated

  公开号：EP1841428A1

  公开（公告）日：2007-10-10