2-氨基-1-苄基-4,5-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸叔丁酯 | 100066-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-氨基-1-苄基-4,5-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 1-Benzyl-2-amino-3-t-butoxycarbonyl-4,5-dimethylpyrrole
• 英文别名: 2-amino-1-benzyl-3-t-butoxycarbonyl-4,5-dimethylpyrrole；N-benzyl-2-amino-3-t-butoxycarbonyl-4,5-dimethylpyrrole；1-Benzyl-2-amino-3-tert-butoxycarbonyl-4,5-dimethylpyrrole；tert-butyl 2-amino-1-benzyl-4,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 100066-79-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: IIESIUNVGNNCNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-苄基-4,5-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-benzyl-3-t-butoxycarbonyl-4,5-dimethyl-2-ethylaminopyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Substituted 5,6-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,4,7-tetrahydropyrrolo[2,3-d][1,3]oxazines

  摘要：

  标题化合物2是通过取代吡咯3与光气在回流四氢呋喃中环化制备的。在3a的情况下，研究表明，环化在烷基化后也可以实现，从而得到8。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31355
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 以 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-氨基-1-苄基-4,5-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-1-Substituted 2-Amino-3-t-butoxycarbonyl-4,5- dimethylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31182

文献信息

• Synthesis of 2,7-disubstituted-5,6-dimethylpyrrolo-[2,3-<i>d</i>]-1,3-oxazin-4-ones as antifungal agents
  作者：Mark R. Player、J. Walter Sowell、Glenn R. Williams、Gerald T. Cowley

  DOI：10.1002/jhet.5570310135

  日期：1994.1

  6-dimethylpyrrolo[2,3-d]-1,3-oxazin-4-ones were synthesized from 2-amino-3-tert-butoxy-carbonyl-4,5-dimethylpyrroles. Two methods were used, cyclodehydration of 2-acylamino-3-carboxypyrroles with acetic anhydride and direct conversion of the 5,6-dimethylpyrrolo[2,3-d]-1,3-oxazin-2,4-diones to the title compounds with an anhydride directly providing the 2 substituent. Molecular modeling techniques revealed

  从2-氨基-3-叔丁基丁氧基羰基-4，5-二甲基吡咯合成了一系列新颖的5，6-二甲基吡咯并[2，3- d ] -1，3-恶嗪-4-酮。使用了两种方法，将2-酰基氨基-3-羧基吡咯与乙酸酐进行环脱水，以及将5,6-二甲基吡咯并[2,3 - d ] -1,3-恶嗪-2,4-二酮直接转化为标题化合物与酸酐直接提供2-取代基。分子建模技术表明，这些吡咯并[2,3- d ]恶嗪酮是烯丙胺抗真菌剂的刚性类似物。测试了这些化合物对毛癣菌和Scopulariopsis sp。的体外活性。
• Player, Mark R.; Sowell, J. Walter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 125 - 128
  作者：Player, Mark R.、Sowell, J. Walter

  DOI：——

  日期：——
• Player, Mark R.; Wang, Li-Chang; Bayomi, Said M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 51 - 54
  作者：Player, Mark R.、Wang, Li-Chang、Bayomi, Said M.、Sowell, J. Walter

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of certain pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Said M. Bayomi、Khalid A. Al-Rashood

  DOI：10.1007/bf00811472

  日期：——

  A synthetic approach to new 1-benzyl-7-alkyl-2,3-dimethyl-4-oxopyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acids using 5,6-dimethyl-2,4-dioxopyrrolo[2,3-d][1,3]oxazine as the starting material is reported. The antimicrobial activity of these compound is reported.
• Hassan; Bayomi; Ali, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 10, p. 764 - 768
  作者：Hassan、Bayomi、Ali

  DOI：——

  日期：——