1-phenyl-3-(4-pyridyl)-1,3-propanedione | 6312-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(4-pyridyl)-1,3-propanedione
• 英文别名: 1-phenyl-3-(4-pyridyl)-1,3-propandione；4-pyridoyl benzoylmethane；1-phenyl-3-pyridin-4-yl-propane-1,3-dione；1-phenyl-3-[4]pyridyl-propane-1,3-dione；1-Phenyl-3-[4]pyridyl-propan-1,3-dion；4-(3-Oxo-3-phenyl-propionyl)-pyridin；1-Phenyl-3-(4-pyridinyl)-1,3-propanedione；1-phenyl-3-pyridin-4-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 6312-20-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11178636
• 分子量: 225.247
• InChiKey: ALJURYJXCXVZFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  420.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(4-pyridyl)-1,3-propanedione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-Methyl-4-(5-phenyl-3-pyrazolyl)-pyridiniumiodid
  参考文献：
  名称：

  一种具有二元发射的发光有机金属银配合物 及其制备与应用

  摘要：

  本发明涉及一系列具有一维链状结构的银卤簇配合物，化学式为[Ag2LX2]n或[Ag2X2L]n，n为非零自然数，X为Cl、Br、I等卤素原子，L为1‑甲基‑4‑(3‑(5‑苯基‑吡唑)基)吡啶。随着温度的变化，具有二元发射的发光有机金属银配合物的低能发射峰和高能发射强度之比和温度之间存在着一定的线性函数关系。制备为：(1)将一定质量比例的有机配体和AgX均匀搅拌在溶剂中并进行溶剂热反应；(2)在80～120℃温度下恒温保持3～5天，再以3～5℃/h的降温速率降至30℃，得到大量浅黄色柱状晶体。本发明的配合物热稳定性良好，对温度的自校正发光传感能有效提高温度检测精确度，作为自校正的分子基发光温度计使用，温度测试范围较宽广。制备成本较低，过程简单，能耗低。

  公开号：

  CN108864156B
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 在 草酰氯 、 magnesium bromide diethyl etherate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-phenyl-3-(4-pyridyl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  软烯化法合成1,3-二酮和β-酮​​硫酯

  摘要：

  使用MgBr 2 ·OEt 2和i- Pr 2 NEt处理粗制酰氯后，酮和硫酯会进行软化和酰化反应，分别得到1,3-二酮和β-酮​​硫酯。粗制酰氯的使用避免了纯化和/或购买它们的需要，从而提高了效率并降低了成本。该方法以直接方式进行，不需要预先形成烯醇化物，从而进一步提高了其效率并使其非常容易进行。该方法适用于大规模应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00397

文献信息

• Interaction of Copper(II) with Ditopic Pyridyl-β-diketone Ligands: Dimeric, Framework, and Metallogel Structures
  作者：Melanie Dudek、Jack K. Clegg、Christopher R. K. Glasson、Norman Kelly、Kerstin Gloe、Karsten Gloe、Alexandra Kelling、Hans-Jürgen Buschmann、Katrina A. Jolliffe、Leonard F. Lindoy、George V. Meehan

  DOI：10.1021/cg101629w

  日期：2011.5.4

  β-diketone ligands of type R1C(O)CH2C(O)R2 (where R1 = 2-, 3-, or 4-pyridyl and R2 = C6H5, respectively), HL1−HL3, along with the X-ray structures and the pKa values of each ligand, are reported. HL1 yields a dimeric complex of type [Cu(L1)2]2. In this structure, two deprotonated HL1 ligands coordinate in a trans planar fashion around each Cu(II) center, one oxygen from each CuL2 unit bridges to an axial

  Cu（II）与R 1 C（O）CH 2 C（O）R 2类型的三个β-二酮配体的相互作用（其中R 1 = 2-，3-或4-吡啶基，R 2 = C 6分别报告了H 5，HL 1 -HL 3以及每个配体的X射线结构和p K a值。HL 1产生类型为[Cu（L 1）2 ] 2的二聚体复合物。在这种结构中，两个去质子化的HL 1配体在每个Cu（II）中心周围以反平面方式进行配位，每个CuL中都有一个氧2个单元桥接到第二个复杂单元的轴向位置，以使两个Cu（II）中心都达到等效的五坐标方锥几何形状。该络合物中的两个取代的吡啶基不配位，这可能反映了与吡啶基氮与每个配体的附着（共轭）β-二酮基主链的紧密度相关的空间因素。其余两个衍生自HL 2和HL 3的Cu（II）物种均为[Cu（L）2 ] n型配位聚合物，其中每个配体的末端吡啶基团分子间连接至相邻的铜中心以生成各自的无限结构。HL 2当在限定条件下与乙腈/水混合物中的CuCl
• Substituent regulated photoluminescent thermochromism in a rare type of octahedral Cu₄I₄ clusters
  作者：Ya-Dong Yu、Ling-Bin Meng、Qiu-Cheng Chen、Guang-Hui Chen、Xiao-Chun Huang

  DOI：10.1039/c8nj00505b

  日期：——

  A series of tetranuclear copper iodide clusters supported by zwitterionic ligands were prepared, which display hypsochromic luminescence upon cooling.

  一系列由带电离子配体支撑的四核铜碘簇体已经制备，冷却时显示出高波长荧光。
• [DE] VERWENDUNG VON DI- UND OLIGOACYLAROMATEN ZUM FÄRBEN VON KERATINHALTIGEN FASERN<br/>[EN] USE OF DI- AND OLIGOACYLAROMATS FOR COLOURING FIBRES CONTAINING KERATIN<br/>[FR] UTILISATION DE DI- ET D'OLIGOACYLAROMATIQUES POUR COLORER DES FIBRES A BASE DE KERATINE
  申请人：HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN

  公开号：WO1999004754A1

  公开（公告）日：1999-02-04

  (DE) Es wird die Verwendung von Di- und Oligoacylaromaten der Formel (1) beansprucht, worin R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander eine niedere (C1-C4)-Alkylgruppe, eine Aryl- oder Heteroarylgruppe bedeuten, R3, R4 und R5 jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine C1-C4-Alkylgruppe, C1-C4-Alkoxygruppe oder eine Hydroxy-(C1-C4)-alkoxygruppe, eine Hydroxygruppe, Nitrogruppe, Aminogruppe oder C1-C4-Acylgruppe sind, mit der Maßgabe, daß 1,2-Diacetylbenzole ausgeschlossen sind, in Gegenwart mindestens einer Verbindung mit primärer oder sekundärer Aminogruppe oder Hydroxygruppe, ausgewählt aus primären oder sekundären aliphatischen oder aromatischen Aminen, stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen, Aminosäuren, aus 2 bis 9 Aminosäuren aufgebauten Oligopeptiden und aromatischen Hydroxyverbindungen, und/oder mindestens einer CH-aktiven Verbindung, zum Färben von keratinhaltigen Fasern.(EN) The invention relates to the use of di- and oligoacylaromats for colouring fibres containing keratin, said di- and oligoacylaromats being of formula (1), wherein R1, and R2 represent a low (C1-C4) alkyl group, an aryl group or a heteroaryl group independently of each other, R3, R4 and R5 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, C1-C4 alkoxy group or a hydroxy (C1-C4) alkoxy group, a hydroxy group, nitro group, amino group or C1-C4 acyl group independently of each other, 1,2 diacetyl benzoles being excluded, in the presence of at least one compound with a primary or secondary amino group or a hydroxy group, selected from primary or secondary aliphatic or aromatic amines, nitrogenous heterocyclic compounds, amino acids, oligopeptides made up of 2 to 9 amino acids and aromatic hydroxy compounds, and/or at least one CH-active compound.(FR) L'invention concerne l'utilisation, pour colorer des fibres à base de kératine, de di- et d'oligoacylaromatiques de la formule (1) suivante dans laquelle R1 et R2 désignent chacun indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle (C1-C4) inférieur, un groupe aryle ou hétéroaryle, R3, R4 et R5 désignent chacun indépendamment les uns des autres un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle C1-C4, un groupe alcoxy C1-C4 ou un groupe hydroxy-alcoxy (C1-C4), un groupe hydroxy, un groupe nitro, un groupe amino ou un groupe acyle C1-C4, sous réserve que les 1,2-diacétylbenzènes soient exclus, en présence d'un composé à groupe amino primaire ou secondaire ou à groupe hydroxy, sélectionné dans le groupe comprenant des amines aliphatiques ou aromatiques primaires ou secondaires, des composés hétérocycliques contenant de l'azote, des aminoacides, des oligopeptides composés de 2 à 9 aminoacides et des composés hydroxy aromatiques, et/ou au moins un composé à activité CH.

  下列有机化合物被用于着色含有壳基纤维的织物，包括但不限于纤维素、长链聚丙烯（LPP）、烯丙基侧链聚丙烯（SCPP）、苯丙基侧链聚丙烯（CPP）、苯丙基侧链苯乙烯（PBPP）、二苯基丙烯（BPP）、苯缩聚物（BS）、苯乙烯聚丙烯（EPP）、苯乙烯苯（EB）、苯乙烯 insistopropenyl丙烯（SIP-PP）、聚丙烯对苯二酚酯（DiPOP)，以及二丙烯酸苯酯（BBA）。这些复合物的一般名称是冲击聚丙烯（PS）的衍生物，构型可选择为正面相容或反式相容。其结构类似于冲击聚丙烯，但通过在侧链位置添加一种或多种取代基使得分子结构更为紧凑且更致密，导致熔点升高。这类物质不仅在工业长链聚丙烯（LPP）中的应用 Expandable PP（EPP）中得到验证，且在几何模型构建方面也有助于探讨其相变特性。
• SYNTHESIS AND ANTI-MICROBIAL ACTIVITIES OF 1,3,5-TRISUBSTITUTED-PYRAZOLE DERIVATIVES CONTAINING A PYRIDYL MOIETY
  作者：DUN-JIA WANG、HUA LIU、YAN-FANG KANG、YAN-JUN HU、XIAN-HONG WEI

  DOI：10.4067/s0717-97072015000100018

  日期：——

  Claisen condensation of ethyl isonicotinate with different acetophenones gave the corresponding pyridyl-beta-diketones, while the treatment with hydrazine hydrate yielded 3,5-disubstituted-1H-pyrazoles, which then converted 1,3,5-trisubstituted-pyrazole derivatives containing a pyridyl moiety by N-acylation with acyl chloride. The structures of all newly synthesized compounds are established by FTIR, H-1 NMR, mass spectroscopy and elemental analysis, and in the case of compound 2e, analyzed by single-crystal X-ray diffraction further. The anti-microbial activities of the title compounds have been tested by disc diffusion method against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pyricularia oryzae and Rhizoctnia solani. The results showed that compounds 3c and 4c exhibited good inhibitory activity against all the tested organisms.
• The Relative Reactivities of the Isomeric Methyl Pyridinecarboxylates in the Acylation of Certain Ketones. The Synthesis of β-Diketones Containing Pyridine Rings
  作者：Robert Levine、James K. Sneed

  DOI：10.1021/ja01156a035

  日期：1951.12