1,1'-biphenanthryl-2,2'-diol | 196865-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-biphenanthryl-2,2'-diol
• 英文别名: 2.2'-Dihydroxy-[1.1']biphenanthryl；[1,1']Biphenanthryl-2,2'-diol；[1,1'-Biphenanthrene]-2,2'-diol；1-(2-hydroxyphenanthren-1-yl)phenanthren-2-ol
• CAS: 196865-17-5；196952-42-8；196952-48-4
• 化学式: C₂₈H₁₈O₂
• 分子量: 386.45
• InChiKey: LYXQKPRYDFQZPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-biphenanthryl-2,2'-diol 在 copper(II) oxide 、 苯 作用下， 生成 benzo[i]benzo[6,7]xantheno[2,1,9,8-klmna]xanthene
  参考文献：
  名称：

  Ioffe, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-菲醇 在 乙醚 、 三氯化铁 作用下， 生成 1,1'-biphenanthryl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  Ioffe, Zhurnal Obshchei Khimii, 1933, vol. 3, p. 524,526

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-Hydroxy-8-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylbenzo[g]chromene-5,10-dione 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 溶剂黄146 、 1,1'-biphenanthryl-2,2'-diol 、 氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (3R,4R)-3,4-dichloro-6-hydroxy-8-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[g]chromene-5,10-dione 、
  参考文献：
  名称：

  Snyder, Scott A.; Tang, Zhen-Yu; Gupta, Ritu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5744 - 5745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perfluoro-n-alkylsulfonic acid derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US06353125B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  Described are bis(perfluoro-n-alkane-sulfonate) compounds, methods for preparing these compounds and use of these compounds, for example as starting materials for the synthesis of chiral and phosphine ligands for transition metal catalysts.

  本文描述了双(全氟烷基磺酸盐)化合物的制备方法和用途，例如作为合成手性和膦配体的起始材料，用于过渡金属催化剂。
• Process for the Preparation of Optically Active Derivatives of 2-(2-Pyridylmethylsulfinyl)-Benzimidazole Via Inclusion Complex with 1,1'-Binaphthalene-2, 2'Diol
  申请人：Coppi Laura

  公开号：US20080167473A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Process for the preparation of optically active derivatives of 2-(2-piridylmethylsulfinyl)-benzimidazole, or salts thereof, by resolution of the corresponding racemic derivatives of 2-(2-piridylmethylsulfinyl)-benzimidazole. The resolution is performed through the formation of inclusion complexes with (S)-(−) or (R)-(+)-[1,1′-Binaphthalene]-2,2′-diol in the presence of an amine, followed by the break of the inclusion complex by treatment with an hydroxide of an alkaline metal. The enantiomer of the derivative of 2-(2-piridylmethylsulfinyl)-benzimidazole may be obtained by extractions at a particular pH with a suitable organic solvent. The process allows to perform the resolution with high yields and high optical purity, without using neither toxic solvents nor chromatography.

  制备2-(2-吡啶甲基磺酰基)-苯并咪唑的光学活性衍生物或其盐的过程，通过分离对应的2-(2-吡啶甲基磺酰基)-苯并咪唑的外消旋衍生物进行。分离是通过在胺的存在下与(S)-(-)或(R)-(+)-[1,1'-联萘二酚]-2,2'-二醇形成包合物，然后通过用碱金属的氢氧化物处理包合物来破坏包合物形成的。可以通过在特定pH下使用适当的有机溶剂进行萃取来获得2-(2-吡啶甲基磺酰基)-苯并咪唑衍生物的对映体。该过程允许在高收率和高光学纯度下进行分离，而不使用有毒溶剂或色谱法。
• Optically active 1,1'-biphenanthryl-2,2'-diol, process for preparing the
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05849961A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  The novel optically active 1,1'-biphenanthryl-2,2'-diol is disclosed, which is obtained by preparing N((S)-1-phenylethyl)-1,1'-biphenanthryl-2,2'-diylthiophosphorylamide by using optically active phenylethylamine, recrystallizing the compound into an optically active compound, followed by reduction with a reducing agent. The diol compound according to the present invention is useful as a resolving reagent, a starting material of an optically active phosphine compound or a ligand in asymmetric synthesis, forming a complex with a transition metal or a rare earth element to provide a useful catalyst.

  本发明揭示了一种新型的光学活性1,1'-二苯蒽基-2,2'-二醇，其通过使用光学活性苯乙胺制备N（（S）-1-苯乙基）-1,1'-二苯蒽基-2,2'-二基硫代磷酰胺，将该化合物重结晶为光学活性化合物，然后经还原剂还原而得到。本发明的二醇化合物可用作分离试剂、光学活性膦化合物或不对称合成中的配体的起始材料，与过渡金属或稀土元素形成复合物，提供有用的催化剂。
• Photoracemization of Blestriarene C and Its Analogs
  作者：Koichi Natori、Taizo Iwayama、Osamu Yamabe、Yuichi Kitamoto、Hiroshi Ikeda、Kenkichi Sakamoto、Tetsutaro Hattori、Sotaro Miyano

  DOI：10.1002/chir.22447

  日期：2015.8

  Two analogs of blestriarene C (4,4'‐dimethoxy‐1,1'‐biphenanthrene‐2,2',7,7'‐tetraol) bearing no 7,7'‐dihydroxy (3) and 4,4'‐dimethoxy groups 4 were prepared. Unlike blestriarene C (1), compounds 3 and 4, as well as 1,1'‐biphenanthrene‐2,2'‐diol (5), do not racemize under fluorescent lamp illumination. Cyclic voltammetry analysis reveals that compound 1 has a lower half‐wave potential (E1/2) than compounds

  blestriarene C的两个类似物（4,4'-dimethoxy-1,1'-biphenanthrene-2,2'，7,7'-tetraol）不带有7,7'-dihydroxy（3）和4,4'-dimethoxy组4制备。与三烯C（1）不同，化合物3和4以及1,1'-联菲-2,2'-二醇（5）在荧光灯照明下不会消旋。循环伏安法分析表明，化合物1具有较低的半波电势（Ë 1/2）比化合物3，4，5，这表明氧化还原循环中涉及的外消旋化。化合物1通过吸收对应于1 L b波段的紫外光而消旋。反应期间，未观察到副产物。在氮气氛下，外消旋作用受到显着抑制。基于这些观察，我们为化合物1的简单外消旋化提出了一种可行的机制，该机制是由可逆的光诱导氧氧化原位产生的阳离子自由基介导的。手性27：479-486，2015年。©2015 Wiley Periodicals，Inc.
• NOVEL MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20100013381A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to the compounds of the formulae (1) to (8) and to the use thereof in organic electroluminescent devices, in particular in blue-emitting devices. The compounds of the formulae (1) to (8) are used as host material or dopant in the emitting layer or also in a hole- or electron-transport layer.

  本发明涉及式（1）至（8）化合物及其在有机电致发光器件中的应用，特别是在蓝色发光器件中的应用。式（1）至（8）的化合物可用作发射层中的主体材料或掺杂剂，也可用于空穴或电子传输层。