1-Nitroso-4-(carbomethoxy)piperidine | 13458-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Nitroso-4-(carbomethoxy)piperidine
• 英文别名: 1-nitroso-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester；1-Nitroso-4-methoxycarbonyl-piperidin；Methyl 1-nitrosopiperidine-4-carboxylate
• CAS: 13458-55-4
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 172.184
• InChiKey: PUPOOFPTBUHNJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-130 °C
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙醚；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitroso-4-(carbomethoxy)piperidine 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2-二氮杂双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Nitrosohydrazine conformations. The effect of replacing C(1)-H of 2-nitroso-2-azabicyclo[2.2.2]octane derivatives by nitrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a024
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-Nitroso-4-(carbomethoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Nitrosohydrazine conformations. The effect of replacing C(1)-H of 2-nitroso-2-azabicyclo[2.2.2]octane derivatives by nitrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a024

文献信息

• Photoinduced Vicinal Sulfamoyloximation of Alkenes: Harnessing Bifunctional Nitrosamines via a Rapid Radical Trapping Strategy
  作者：Wei Li、Chenchen Diao、Yilian Lu、Huaifeng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02245

  日期：2024.7.26

  bifunctional activation under neutral conditions to generate key sulfamoyl radicals. It accommodates broad substrate scope and functional group compatibility, enabling late-stage modifications of bioactive molecules and expanding sulfonamide diversity in organic synthesis.

  我们开发了一种使用N-亚硝胺作为双功能试剂进行烯烃邻位氨磺酰肟化的光诱导方法，其中 DABSO 既作为磺酰源又作为快速氨基自由基捕获剂。这种策略可以防止自由基重组，从而在中性条件下实现双功能激活，从而产生关键的氨磺酰自由基。它适应广泛的底物范围和官能团兼容性，能够对生物活性分子进行后期修饰并扩大有机合成中磺酰胺的多样性。
• NELSEN S. F.; GANNETT P. M.; STEFFEK D. J., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 19, 3857-3860
  作者：NELSEN S. F.、 GANNETT P. M.、 STEFFEK D. J.

  DOI：——

  日期：——