4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-amine | 1134598-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 1134598-79-0
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄O
• 分子量: 300.747
• InChiKey: WJUYTTQLIUVMON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 吡啶盐酸盐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 2-chloro-5-[8-(hydroxymethyl)-12-methyl-2-pyridin-4-yl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-7,10-epiminocyclo-hepta[e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES TRICYCLIQUES CONDENSÉES, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  描述了公式A或公式B的融合的、三环的吡唑并{1,5-a]嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐，这些化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并且适用于治疗由某些Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2009108827A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 乙醇 、 sodium 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES TRICYCLIQUES CONDENSÉES, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  描述了公式A或公式B的融合的、三环的吡唑并{1,5-a]嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐，这些化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并且适用于治疗由某些Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2009108827A1

文献信息

• Discovery of highly potent and selective type I B-Raf kinase inhibitors
  作者：Xiaolun Wang、Dan M. Berger、Edward J. Salaski、Nancy Torres、Yongbo Hu、Jeremy I. Levin、Dennis Powell、Donald Wojciechowicz、Karen Collins、Eileen Frommer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.030

  日期：2009.12

  A series of pyrazolo[1,5-α]pyrimidine analogs has been prepared and found to be potent and selective B-Raf inhibitors. Molecular modeling suggests they bind to the active conformation of the enzyme.

  已经制备了一系列吡唑并[1，5-α]嘧啶类似物，发现它们是有效的和选择性的B-Raf抑制剂。分子模型表明它们与酶的活性构象结合。
• [EN] PHENYLSULFONAMIDE-SUBSTITUTED, PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR PHÉNYLSULFONAMIDE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009111260A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Phenylsulfonamide substituted, pyrazolo[1,5-a]pyrimidines are described. The compounds of the invention selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders associated with Raf kinases. Formula (I)

  苯磺酰胺取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶已被描述。该发明的化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并可用于治疗与Raf激酶相关的疾病。公式（I）
• PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Berger Dan Maarten

  公开号：US20090082354A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  A pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compound of formula A: and pharmaceutically acceptable sats thereof. The multiply-substituted pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compounds of the invention selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase.

  一种具有A式的吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物及其药学上可接受的盐。本发明的多取代吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病。
• Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100029657A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by Raf kinases.

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。
• [EN] BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES PONTÉS OU HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SPIRO DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009108838A8

  公开（公告）日：2009-11-12