2-[(2-Chlorophenyl)(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)methyl]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione | 316134-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(2-Chlorophenyl)(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)methyl]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2-chlorophenyl)-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)methyl]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 316134-45-9
• 化学式: C₂₃H₂₇ClO₄
• 分子量: 402.918
• InChiKey: UMYHTZOAZYHTIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 KOH-GEBS 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到2-[(2-Chlorophenyl)(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)methyl]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  凝胶包封的基础催化剂的简便Knoevenagel和Domino Knoevenagel / Michael反应

  摘要：

  对于一种有效的方法的Knoevenagel与活性亚甲基arenecarbaldehydes的缩合化合物如巴比土酸和麦德鲁姆在凝胶包埋碱催化剂的存在下的酸被报告。该方法已扩展为使用多米诺从二甲酮（= 5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮）和芳烃甲醛一锅法合成芳基亚甲基-双[3-羟基环己基-2-烯-1-酮]衍生物Knoevenagel / Michael反应序列。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100133

文献信息

• Facile Knoevenagel and Domino Knoevenagel/Michael Reactions Using Gel-Entrapped Base Catalysts
  作者：Shital Shinde、Gajanan Rashinkar、Arjun Kumbhar、Santosh Kamble、Rajashri Salunkhe

  DOI：10.1002/hlca.201100133

  日期：2011.11

  An efficient method for Knoevenagel condensation of arenecarbaldehydes with active methylene compounds such as barbituric acid and Meldrum's acid in the presence of gel‐entrapped base catalysts is reported. The method has been extended to the one‐pot synthesis of arylmethylene‐bis[3‐hydroxycyclohex‐2‐en‐1‐one] derivatives from dimedone (=5,5‐dimethylcyclohexane‐1,3‐dione) and arenecarbaldehydes by

  对于一种有效的方法的Knoevenagel与活性亚甲基arenecarbaldehydes的缩合化合物如巴比土酸和麦德鲁姆在凝胶包埋碱催化剂的存在下的酸被报告。该方法已扩展为使用多米诺从二甲酮（= 5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮）和芳烃甲醛一锅法合成芳基亚甲基-双[3-羟基环己基-2-烯-1-酮]衍生物Knoevenagel / Michael反应序列。
• Synthesis of a novel tetracationic acidic organic salt based on DABCO and its applications as catalyst in the Knoevenagel condensation reactions in water
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Vahid Barati、Mahshad Karimi

  DOI：10.1080/00397911.2019.1570268

  日期：2019.3.4

  Abstract Synthesis of a novel tetracationic acidic organic salt based on DABCO containing two sulfonic acid groups in the skeleton and four hydrogensulfate groups as counterion is described. Its catalytic efficiency in the Knoevenagel condensation of aldehydes with active cyclic methylene compounds in water is investigated. While 2,2'-(phenylmethylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone) derivatives

  摘要 描述了一种基于 DABCO 的新型四阳离子酸性有机盐的合成，该盐在骨架中含有两个磺酸基团和四个硫酸氢基团作为抗衡离子。研究了其在醛与活性环状亚甲基化合物在水中的 Knoevenagel 缩合中的催化效率。虽然在醛与二甲酮的反应中以 40-98% 的分离产率获得了 2,2'-（苯基亚甲基）双（3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯酮）衍生物，但相应的 Knoevenagel 加合物在使用 1,3-二甲基巴比妥酸的产率为 85-95%。此外，首次制备并表征了基于 DABCO 的聚阳离子有机盐聚合物。图形概要