7-Chlor-5,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin | 39849-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Chlor-5,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin
• 英文别名: 7-Chloro-5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]oxazepine；2-chloro-6,11-dihydrobenzo[c][1,5]benzoxazepine
• CAS: 39849-31-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: RUPGBCZFCZPCHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-5,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin 生成 1-{4-[3-(7-chloro-11H-dibenzo[b,e][1,4]oxazepin-5-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-2-decanoyloxy-ethane
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环。5,11-二氢二苯并[b，e] [1,4]奥氮平和5,11-二氢二苯并[b，3] [1,4]噻氮平的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a030
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯酚 在 盐酸 、 甲酸 、 铁粉 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 7-Chlor-5,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin
  参考文献：
  名称：

  [EN] HECT E3 LIGASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LIGASE E3 HECT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的三环衍生物，其作为HECT结构域含有E3连接酶的抑制剂，特别是NEDD4。本发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，它们的医疗用途以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2020245213A1

文献信息

• Elaboration of the Oxazepine Ring System via CuI/<scp>l</scp>-Proline-Catalyzed Intramolecular Aryl Amination
  作者：Dawei Ma、Lei Guo、Ben Li、Wenlong Huang、Gang Pei

  DOI：10.1055/s-2008-1078506

  日期：——

  A two-step approach for assembling oxazepines is described, which started from 2-aminophenols and substituted 2-bromobenzyl bromides and used CuI/l-proline-catalyzed coupling reaction as the key step.

  该方法以 2-氨基苯酚和取代的 2-溴苄溴为起点，以 CuI/l 脯氨酸催化的偶联反应为关键步骤，分两步合成了草氮平。
• Dihydrodiaryloxazepine derivative and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20040110742A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides dihydrodiaryloxazepine derivative represented by the following formula [1], analogs thereof and pharmaceutical compositions containing them. Those compounds have an excellent effect of improving functional diseases of gastrointestinal tracts. 1

  本发明提供了以下公式（1）所表示的二氢二苯并噁唑啉衍生物，其类似物以及含有它们的制药组合物。这些化合物具有改善胃肠道功能性疾病的优异效果。
• DIHYDRODIARYLOXAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1403258A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention provides dihydrodiaryloxazepine derivative represented by the following formula [1], analogs thereof and pharmaceutical compositions containing them. Those compounds have an excellent effect of improving functional diseases of gastrointestinal tracts.

  本发明提供了由下式[1]代表的二氢二氮杂卓衍生物、其类似物以及含有它们的药物组合物。这些化合物在改善胃肠道功能性疾病方面具有极佳的效果。
• Inhibitory effect of phenothiazine- and phenoxazine-derived chloroacetamides on Leishmania major growth and Trypanosoma brucei trypanothione reductase
  作者：Ana Marcu、Uta Schurigt、Klaus Müller、Heidrun Moll、R. Luise Krauth-Siegel、Helge Prinz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.11.023

  日期：2016.1

  A number of phenothiazine-, phenoxazine- and related tricyclics-derived chloroacetamides were synthesized and evaluated in vitro for antiprotozoal activities against Leishmania major (L. major) promastigotes. Several analogs were remarkably potent inhibitors, with antileishmanial activities being comparable or superior to those of the reference antiprotozoal drugs. Furthermore, we explored the structure activity relationships of N-10 haloacetamides that influence the potency of such analogs toward inhibition of L major promastigote growth in vitro. With respect to the mechanism of action, selected compounds were evaluated for time -dependent inactivation of Trypanosoma brucei trypanothione reductase. Our results are indicative of a covalent interaction which could account for potent antiprotozoal activities. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Novel Polycyclic Heterocycles. II. Derivatives of 5,11-Dihydrodibenz[b,e][1,4]oxazepine¹
  作者：Harry L. Yale、Francis Sowinski

  DOI：10.1021/jm00335a008

  日期：1964.9