2-[(2-bromophenyl)methoxy]-5-chloro-aniline | 92022-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(2-bromophenyl)methoxy]-5-chloro-aniline
• 英文别名: <2-Amino-4-chlor-phenyl>--aether；2-[(2-Bromophenyl)methoxy]-5-chloroaniline
• CAS: 92022-10-1
• 化学式: C₁₃H₁₁BrClNO
• mdl: MFCD11127457
• 分子量: 312.593
• InChiKey: QMFYCUMLWHLFBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-bromophenyl)methoxy]-5-chloro-aniline 在 三乙烯二胺 、 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到7-Chlor-5,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of the Oxazepine Ring System via CuI/l-Proline-Catalyzed Intramolecular Aryl Amination

  摘要：

  该方法以 2-氨基苯酚和取代的 2-溴苄溴为起点，以 CuI/l 脯氨酸催化的偶联反应为关键步骤，分两步合成了草氮平。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078506
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯酚 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-[(2-bromophenyl)methoxy]-5-chloro-aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HECT E3 LIGASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LIGASE E3 HECT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的三环衍生物，其作为HECT结构域含有E3连接酶的抑制剂，特别是NEDD4。本发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，它们的医疗用途以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2020245213A1

文献信息

• Novel Polycyclic Heterocycles. II. Derivatives of 5,11-Dihydrodibenz[b,e][1,4]oxazepine¹
  作者：Harry L. Yale、Francis Sowinski

  DOI：10.1021/jm00335a008

  日期：1964.9
• HECT E3 LIGASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：IFOM - Fondazione Istituto FIRC di Oncologia Molecolare

  公开号：EP3976185A1

  公开（公告）日：2022-04-06
• [EN] HECT E3 LIGASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIGASE E3 HECT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IFOM FONDAZIONE ST FIRC DI ONCOLOGIA MOLECOLARE

  公开号：WO2020245213A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention relates to tricyclic derivatives of formula (I), which are useful as inhibitors of HECT-domain-containing E3 ligases, in particular NEDD4. The present invention also refers to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), to their medical use and to their process of preparation.

  本发明涉及公式（I）的三环衍生物，其作为HECT结构域含有E3连接酶的抑制剂，特别是NEDD4。本发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，它们的医疗用途以及它们的制备方法。
• Elaboration of the Oxazepine Ring System via CuI/<scp>l</scp>-Proline-Catalyzed Intramolecular Aryl Amination
  作者：Dawei Ma、Lei Guo、Ben Li、Wenlong Huang、Gang Pei

  DOI：10.1055/s-2008-1078506

  日期：——

  A two-step approach for assembling oxazepines is described, which started from 2-aminophenols and substituted 2-bromobenzyl bromides and used CuI/l-proline-catalyzed coupling reaction as the key step.

  该方法以 2-氨基苯酚和取代的 2-溴苄溴为起点，以 CuI/l 脯氨酸催化的偶联反应为关键步骤，分两步合成了草氮平。