heneicosa-7(E),14(E)-diene | 83807-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: heneicosa-7(E),14(E)-diene
• 英文别名: (7E,14E)-henicosa-7,14-diene
• CAS: 83807-43-6
• 化学式: C₂₁H₄₀
• 分子量: 292.549
• InChiKey: IALHQGNAQBIPEB-WXUKJITCSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.8±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.807±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heneicosa-7(E),14(E)-diene 在 过碘酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-7-tetradecenal
  参考文献：
  名称：

  不饱和醛缩醛酮的另一种合成方法

  摘要：

  信息素7（Z）-十四烯及其异构体7（E）-十四烯是由市售起始原料分四个步骤合成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80148-8
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium amide 作用下， 以 butanedione (E,E)-dioxime 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 heneicosa-7(E),14(E)-diene
  参考文献：
  名称：

  不饱和醛缩醛酮的另一种合成方法

  摘要：

  信息素7（Z）-十四烯及其异构体7（E）-十四烯是由市售起始原料分四个步骤合成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80148-8

文献信息

• Reduction of Acetylenic Compounds to (E)-Olefins by Alkali Metals – An Investigation of the Scope
  作者：Lambert Brandsma、Willem F. Nieuwenhuizen、Jan W. Zwikker、Uno Mäeorg

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<775::aid-ejoc775>3.0.co;2-3

  日期：1999.4

  Efficient procedures have been developed for the stereospecific reduction by alkali metals of disubstituted acetylenes with long carbon chains. Acetylenes containing two or more (isolated) triple bonds are reduced considerably more easily than are monoynes.

  已经开发了用于通过碱金属立体定向还原长碳链二取代乙炔的有效程序。含有两个或多个（分离的）三键的乙炔比单炔更容易还原。
• An alternative synthesis of unsaturated aldehydopheromones
  作者：D. Becker、T. Kimmel

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80148-8

  日期：1982.1

  The pheromone 7(Z)-tetradecenal and its isomer 7 (E)-tetradecenal were synthesized in four steps from commercially available starting materials.

  信息素7（Z）-十四烯及其异构体7（E）-十四烯是由市售起始原料分四个步骤合成的。