6-fluoro-5-nitro-quinaldine | 79821-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-5-nitro-quinaldine
• 英文别名: 6-fluoro-2-methyl-5-nitroquinoline；6-fluoro-5-nitroquinaldine；6-fluoro5-nitroquinaldine
• CAS: 79821-10-6
• 化学式: C₁₀H₇FN₂O₂
• 分子量: 206.176
• InChiKey: PQRVSWVLDAPYBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-108 °C
• 沸点：
  337.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-5-nitro-quinaldine 在 palladium on charcoal 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-fluoro-5-acetylamino-quinaldine
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial 8,9-dihalobenzo[ij]quinolizine carboxylic acids

  摘要：

  化合物8-溴-6,7-二氢-9-氟-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸和8-氯-6,7-二氢-9-氟-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸被披露为有效的抗微生物药物。此外，还披露了这些酸的药用可接受的羧酸盐、酰氯、酯和烷基氨基烷基酯盐。

  公开号：

  US04524148A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-2-甲基喹啉 在 硫酸 、 三氧化硫 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到6-fluoro-5-nitro-quinaldine
  参考文献：
  名称：

  经由7-甲基-6,7,8,9-四氢-3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-合成一些新颖的稠合四环喹诺酮羧酸1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉

  摘要：

  制备了一系列稠合的四环喹诺酮羧酸用于生物学评估。通过涉及5-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的区域特异性官能化的途径合成这些化合物，以获得一系列新的取代的7-甲基-6,7,8,9-四氢喹啉。 3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉是喹诺酮的便利前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310126

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019055877A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。
• Antimicrobial derivatives of 8-amino and 8-aminomethyl
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04400386A1

  公开（公告）日：1983-08-23

  This invention relates to antimicrobial compounds of the formula ##STR1## wherein X is hydrogen or fluorine; Y is selected from the group consisting of ##STR2## and ester, carboxylate salts, and alkylaminoalkyl ester salts thereof.

  这项发明涉及公式为##STR1##的抗菌化合物，其中X是氢或氟；Y选自##STR2##和它们的酯、羧酸盐和烷基氨基烷基酯盐。
• Antimicrobial 8-substituted benzo [IJ]quinolizines
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04404207A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Antimicrobial compounds of the following formula are disclosed: ##STR1## wherein Het is selected from the goup consisting of pyrryl, pyrrolidyl, tetrazolyl of the formula ##STR2## wherein R.sup.1 is lower alkyl or benzyl and oxadiazolyl of the formula ##STR3## wherein R.sup.2 is lower alkyl, trifluoromethyl or --NH.phi.--; X is hydrogen and when Het is pyrryl or pyrrolidyl, X may be fluorine. Pharmaceutically acceptable carboxylate salts and esters of the acids are also disclosed.

  以下公式的抗微生物化合物已被披露：其中Het从以下组中选择：吡啶基、吡咯基、噻唑基的公式为，其中R.sup.1是较低的烷基或苄基，以及氧代噻唑基的公式为，其中R.sup.2是较低的烷基、三氟甲基或--NH.phi.--；X是氢，当Het是吡啶基或吡咯基时，X可以是氟。还披露了这些酸的药用可接受的羧酸盐和酯。
• BROMODOMAIN INHIBITORS FOR ANDROGEN RECEPTOR-DRIVEN CANCERS
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220088005A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Methods for treating certain androgen receptor-positive forms of cancer using inhibitors of the CREB binding protein bromodomain are disclosed. In some methods, the AR-positive forms of cancer may be breast cancer, including triple negative forms, hormone receptor positive forms, and HER2-positive forms. In other methods, the AR-positive forms of cancer may be prostate cancer, including metastatic castration resistant prostate cancer. In some embodiments, methods of treating prostate cancer comprise the step of administering to a patient in need thereof the compound (1R,3R)-3-[(7S)-2-[(R)-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)(hydroxy)methyl]-6-(methoxycarbonyl)-7-methyl-3H,6H,7H,8H,9H-imidazo[4,5-f]quinolin-3-yl]cyclohexane-1-carboxylic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文披露了使用CREB结合蛋白溴域抑制剂治疗某些雄激素受体阳性的癌症的方法。在某些方法中，AR阳性的癌症可能是乳腺癌，包括三阴性、激素受体阳性和HER2阳性形式。在其他方法中，AR阳性的癌症可能是前列腺癌，包括转移后的去势抵抗性前列腺癌。在某些实施例中，治疗前列腺癌的方法包括向需要的患者施用化合物（1R，3R）-3-[(7S)-2-[(R)-(5-氟-2-甲氧基苯基)(羟基)甲基]-6-(甲氧羰基)-7-甲基-3H，6H，7H，8H，9H-咪唑[4，5-f]喹啉-3-基]环己烷-1-羧酸或其药学上可接受的盐。
• INHIBITING CYCLIC AMP-RESPONSIVE ELEMENT-BINDING PROTEIN (CREB) BINDING PROTEIN (CBP)
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220089594A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The present disclosure is directed to solid and salt forms of inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains made up of salts and crystalline forms of Formula (I). The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains (e.g., certain forms of cancer), and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及由盐和晶体形式组成的CBP/p300家族溴域抑制剂的固体和盐形式，其化学式为(I)。这些化合物可以用于治疗与CBP/p300家族溴域抑制剂抑制相关的疾病或疾病。例如，本公开涉及抑制CBP/p300家族溴域的化合物和组合物，治疗与CBP/p300家族溴域抑制剂抑制相关的疾病或疾病的方法（例如某些癌症），以及这些化合物的合成方法。