10-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,10-dideazafolic acid | 110716-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 10-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,10-dideazafolic acid
• 英文别名: 2-{4-[2-(2-Amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-1-methyl-ethyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid；2-[[4-[1-(2-amino-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)propan-2-yl]benzoyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 110716-44-4；110716-45-5；110716-46-6；110716-47-7
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₆
• 分子量: 457.486
• InChiKey: ISZMJIOSOYNEIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 300.42h， 生成 10-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,10-dideazafolic acid
  参考文献：
  名称：

  甲氨蝶呤和四氢叶酸的10-烷基-5,10-二氮杂类似物的合成和抗叶酸性能。

  摘要：

  据报道，合成了5,10-二叠氮基氢叶酸（DDTHF）的10-甲基和10-乙基类似物，这是一种有效的甘氨酰胺核糖核苷酸（GAR）甲酰基转移酶抑制剂。该过程中的关键中间体是10-甲基-和10-乙基-4-氨基-4-脱氧-5,10-二叠氮基壬酸。支化的4-（对-甲氧基甲氧基苯基）丁醛的哌啶烯胺与（乙酰氧基亚甲基）丙二腈的缩合得到1，1-二氰基-4-哌啶子基丁二烯5a，b。随后与醇性氢氧化铵反应，得到适当取代的2-氨基-3-氰基吡啶6a，b。用胍闭环得到10-甲基-和10-乙基-4-氨基-4-脱氧-5,10-二脱氮杂戊酸（7a，b）。与谷氨酸二乙酯偶联，然后进行酯水解，得到10，烷基-5，10-二脱氮氨基蝶呤类似物9a，b。7a的4-氨基水解 b得到10-烷基蝶酸，将其与谷氨酸二乙酯偶联，经PtO 2氢化，并皂化得到10-烷基-5，10-二叠氮基四氢叶酸13a，b。氨基蝶呤类似物9a，b是源自L12

  DOI：

  10.1021/jm00164a033

文献信息

• Synthesis and antifolate properties of 10-alkyl-5,10-dideaza analogs of methotrexate and tetrahydrofolic acid
  作者：Joseph I. DeGraw、Pamela H. Christie、Roy L. Kisliuk、Yvette Gaumont、Francis M. Sirotnak

  DOI：10.1021/jm00164a033

  日期：1990.2

  10-dideazapteroic acids (7a,b). Coupling with diethyl glutamate followed by ester hydrolysis afforded 10-alkyl-5,10-dideazaminopterin analogues 9a,b. Hydrolysis of the 4-amino group of 7a,b yielded the 10-alkylpteroic acids, which were coupled with diethyl glutamate, hydrogenated over PtO2, and saponified to afford 10-alkyl-5,10-dideazatetrahydrofolic acids 13a,b. Aminopterin analogues 9a,b were effective

  据报道，合成了5,10-二叠氮基氢叶酸（DDTHF）的10-甲基和10-乙基类似物，这是一种有效的甘氨酰胺核糖核苷酸（GAR）甲酰基转移酶抑制剂。该过程中的关键中间体是10-甲基-和10-乙基-4-氨基-4-脱氧-5,10-二叠氮基壬酸。支化的4-（对-甲氧基甲氧基苯基）丁醛的哌啶烯胺与（乙酰氧基亚甲基）丙二腈的缩合得到1，1-二氰基-4-哌啶子基丁二烯5a，b。随后与醇性氢氧化铵反应，得到适当取代的2-氨基-3-氰基吡啶6a，b。用胍闭环得到10-甲基-和10-乙基-4-氨基-4-脱氧-5,10-二脱氮杂戊酸（7a，b）。与谷氨酸二乙酯偶联，然后进行酯水解，得到10，烷基-5，10-二脱氮氨基蝶呤类似物9a，b。7a的4-氨基水解 b得到10-烷基蝶酸，将其与谷氨酸二乙酯偶联，经PtO 2氢化，并皂化得到10-烷基-5，10-二叠氮基四氢叶酸13a，b。氨基蝶呤类似物9a，b是源自L12