N-methyl-9-phenylacridinium iodide | 56733-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-9-phenylacridinium iodide
• 英文别名: 10-methyl-9-phenylacridinium iodide；9-phenyl-10-methylacridinium iodide；10-Methyl-9-phenylacridin-10-ium iodide；10-methyl-9-phenylacridin-10-ium;iodide
• CAS: 56733-21-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N*I
• 分子量: 397.258
• InChiKey: MWZUQHAUNYTUOJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-9-phenylacridinium iodide 在 ion-exchange 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 10-methyl-9-phenylacridin-10-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  10-甲基-9-苯基吖啶氯化物在醇中的热和光化学反应

  摘要：

  10-甲基-9-苯基吖啶氯化物在含有 K2CO3 的甲醇中的光还原反应包括将甲醇亲核加成到吖啶阳离子的 9-位，甲醇加合物的光诱导异解，以及氢化物从醇盐阴离子转移到吖啶阳离子在非弛豫基态得到 9,10-二氢-10-甲基-9-苯基吖啶。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1633
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 N-methyl-9-phenylacridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  作为高效 FtsZ 靶向抗菌剂的新型 9-芳基烷基-10-甲基吖啶衍生物的设计、合成和评价

  摘要：

  随着抗生素耐药性的增加，迫切需要具有新作用机制的新型抗菌剂来对抗由多重耐药（MDR）病原体引起的传染病。设计、合成了四个新系列的取代 9-芳基烷基-10-甲基吖啶衍生物作为 FtsZ 抑制剂，并评估了它们对各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。结果表明，它们表现出广谱活性，对 MRSA 和 VRE 具有显着疗效，优于或可与小檗碱、血根碱、利奈唑胺、环丙沙星和万古霉素相媲美。特别是最有前途的化合物15f显示出快速杀菌的特性，避免了耐药性的出现。然而，15f对革兰氏阴性菌没有抑制作用，但生物膜形成研究给出了可能的答案。进一步的靶标鉴定和机理研究表明，15f作为一种有效的 FtsZ 抑制剂，可以改变 FtsZ 自聚合的动力学，从而导致细胞分裂终止并导致细胞死亡。进一步的细胞毒性和动物研究表明，15f不仅在体内菌血症小鼠模型中显示出功效，而且对哺乳动物细胞也没有明显的溶血作用。总的来说，这种具有新型骨架的化合物可以作为

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113480
• 作为试剂：
  描述：

  盐酸 在 N-methyl-9-phenylacridinium iodide 作用下， 反应 0.5h， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  Photocatalytic Systems Based on Acridine Salts Derivatives

  摘要：

  The possibility of 10-methyl-9-phenylacridine iodide usage as a photocatalyst in the process of molecular hydrogen evolution in various aprotic solvents has been shown. A possible process scheme has been suggested. The influence of the acid nature and its concentration on the efficiency of the photocatalytic process has been revealed. It has been shown that the highest amount of molecular hydrogen is formed in presence of acids with intermediate pK.

  DOI：

  10.1134/s1070363220070099

文献信息

• 一种化合物、药物组合物、药物及其在制备抗菌产品中的应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN113121439B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明具体涉及一种化合物、药物组合物、药物及其在制备抗菌产品中的应用。寻求新型抗菌靶点及开发新的化学实体对于解决目前日益严峻的细菌耐药问题具有重要意义，设计作用于FtsZ靶点的化合物实体有望被开发得到对宿主无影响的抗菌药物。本发明提供一种9‑芳烷基‑10‑甲基吖啶季铵盐类衍生物及其制备方法，所述化合物对革兰氏阳性菌具有显著的杀菌和/或抑菌活性，并且具有良好的抑制细菌分裂蛋白FtsZ的作用，可用于制备抗菌产品。
• Carbon Nanotube-Acridine Nanohybrids: Spectroscopic Characterization of Photoinduced Electron Transfer
  作者：Nicolas Mackiewicz、Jacques A. Delaire、A. William Rutherford、Eric Doris、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/chem.200801863

  日期：2009.4.6

  Change happens: Acridine–carbon nanotube nanohybrids were built (see figure) and their photoinduced electron‐transfer properties investigated, showing variable behaviour depending on the acridine partner.

  发生了变化：构建了cr啶-碳纳米管纳米杂化物（见图），并研究了它们的光诱导电子传递性质，显示出取决于behavior啶伴侣的可变行为。
• Acridinium salts as metal-free electrocatalyst for hydrogen evolution reaction
  作者：A.V. Dolganov、B.S. Tanaseichuk、D.N. Moiseeva、V.Y. Yurova、J.R. Sakanyan、N.S. Shmelkova、V.V. Lobanov

  DOI：10.1016/j.elecom.2016.04.015

  日期：2016.7

  salt 9-phenyl-10-methylacridinium iodide for hydrogen evolution reaction. A controlled potential electrolysis experiment in present 9-phenyl-10-methylacridinium iodide with a simultaneous gas chromatographic analysis confirmed the catalytic production of molecular hydrogen. The behavior of the catalytic wave is typical for a “total catalysis”. A mechanism involving initial reduction of PhAcr+/PhAcr

  在这里，我们报告了纯无金属的电催化剂--啶盐9-苯基-10-甲基ac碘化氢用于放氢反应。在现有的9-苯基-10-甲基ac碘化物中进行的受控电势电解实验以及同时进行的气相色谱分析证实了分子氢的催化生成。催化波的行为是“全面催化”的典型特征。提出了涉及PhAcr + / PhAcr初始还原和随后质子化的机制。
• Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1433785A1

  公开（公告）日：2004-06-30

  Es werden Azomethine mit der Formel I beansprucht in der R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X und Y- die in den Patentansprüchen und der Beschreibung definierte Bedeutung haben. Die beanspruchten Azomethine eignen sich insbesondere als färbende Komponente in Mitteln zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere zum Färben von menschlichen Haaren.

  要求得到式 I 的偶氮甲烷 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X 和 Y- 具有专利权利要求和说明中定义的含义。 所要求的偶氮甲烷特别适用于含角蛋白纤维着色组合物中的着色成分，尤其适用于人类头发的着色。
• Bernthsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1884, vol. 224, p. 45
  作者：Bernthsen

  DOI：——

  日期：——