(S)-2-(dibenzylamino)-6-hepten-3-one | 941715-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(dibenzylamino)-6-hepten-3-one
• 英文别名: (2S)-2-(dibenzylamino)hept-6-en-3-one
• CAS: 941715-43-1
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: AAGQNNVXXOKOIX-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(dibenzylamino)-6-hepten-3-one 在 palladium dihydroxide 、 四氧化锇 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 pyridine-SO3 complex 、 氢气 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 (+)-deoxocassine
  参考文献：
  名称：

  从α-二苄基氨基醛合成富含对映体的2-和2,6-取代的哌啶-3-醇

  摘要：

  同手性 α-二苄基氨基醛与 4-丁烯基溴化镁在乙醚中在 0 °C 下反应，以优异的产率和 dr. 产生抗 β-氨基醇。这些抗非对映异构体以良好的产率转化为富含对映体的 2- 和 2,6- 取代的 3-哌啶醇。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601009
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-二苄基氨基丙醛 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-(dibenzylamino)-6-hepten-3-one
  参考文献：
  名称：

  从α-二苄基氨基醛合成富含对映体的2-和2,6-取代的哌啶-3-醇

  摘要：

  同手性 α-二苄基氨基醛与 4-丁烯基溴化镁在乙醚中在 0 °C 下反应，以优异的产率和 dr. 产生抗 β-氨基醇。这些抗非对映异构体以良好的产率转化为富含对映体的 2- 和 2,6- 取代的 3-哌啶醇。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601009