2-methylfuro<2,3-c>quinolin-4(5H)-one | 100633-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methylfuro<2,3-c>quinolin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-Methyl-4,5-dihydro-furo[2,3-c]chinolin-4-on；2-methylfuro[2,3-c]quinolin-4(5H)-one；2-methyl-5H-furo[2,3-c]quinolin-4-one
• CAS: 100633-66-7
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: GFBRVTRICDYXEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-275 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  277.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylfuro<2,3-c>quinolin-4(5H)-one 在 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-methylfuro<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  呋喃衍生物的研究。X †。2-甲基呋喃[2,3- c ]喹啉衍生物的制备

  摘要：

  由3-（2-硝基苯基）-5-甲基-2-糠酸乙酯合成4-氯-2-甲基呋喃[2,3- c ]喹啉（IV），使IV与某些亲核试剂反应，得到相应的4-取代的2-甲基呋喃-[2,3- c ]喹啉衍生物。在叠氮化钾中在二甲亚砜中进行IV处理后，通过叠氮基-四唑基异构化反应形成了2-甲基呋喃[2,3- c ]四唑[1,5- a ]喹啉。通过还原IV制备2-甲基呋喃-[[2，3- c ]喹啉]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220348
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methylfuro<2,3-c>quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃衍生物的研究。X †。2-甲基呋喃[2,3- c ]喹啉衍生物的制备

  摘要：

  由3-（2-硝基苯基）-5-甲基-2-糠酸乙酯合成4-氯-2-甲基呋喃[2,3- c ]喹啉（IV），使IV与某些亲核试剂反应，得到相应的4-取代的2-甲基呋喃-[2,3- c ]喹啉衍生物。在叠氮化钾中在二甲亚砜中进行IV处理后，通过叠氮基-四唑基异构化反应形成了2-甲基呋喃[2,3- c ]四唑[1,5- a ]喹啉。通过还原IV制备2-甲基呋喃-[[2，3- c ]喹啉]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220348

文献信息

• Goerlitzer; Fabian; Jones, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 3, p. 159 - 168
  作者：Goerlitzer、Fabian、Jones、Frohberg、Drutkowski

  DOI：——

  日期：——
• USUI, TOSHINAO;TSUBONE, YASUO;TANAKA, AKIRA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 849-852
  作者：USUI, TOSHINAO、TSUBONE, YASUO、TANAKA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Studies on furan derivatives. X. Preparation of 2-Methylfuro[2,3-<i>c</i>]quinoline Derivatives
  作者：Toshinao Usui、Yasuo Tsubone、Akira Tanaka

  DOI：10.1002/jhet.5570220348

  日期：1985.5

  4-Chloro-2-methylfuro[2,3-c]quinoline (IV) was synthesized from ethyl 3-(2-nitrophenyl)-5-methyl-2-furoate and IV was allowed to react with some nucleophiles to afford the corresponding 4-substituted 2-methylfuro-[2,3-c]quinoline derivatives, respectively. On treatment of IV with potassium azide in dimethylsulfoxide, 2-methylfuro[2,3-c]tetrazolo[1,5-a]quinoline was formed path azido-tetrazolo isomerization

  由3-（2-硝基苯基）-5-甲基-2-糠酸乙酯合成4-氯-2-甲基呋喃[2,3- c ]喹啉（IV），使IV与某些亲核试剂反应，得到相应的4-取代的2-甲基呋喃-[2,3- c ]喹啉衍生物。在叠氮化钾中在二甲亚砜中进行IV处理后，通过叠氮基-四唑基异构化反应形成了2-甲基呋喃[2,3- c ]四唑[1,5- a ]喹啉。通过还原IV制备2-甲基呋喃-[[2，3- c ]喹啉]。