(η1-pentamethylcyclopentadienyl)trichlorogermane | 87795-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: (η1-pentamethylcyclopentadienyl)trichlorogermane
• 英文别名: (1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)GeCl3；Trichlor-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dienyl)-german；trichloro-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)germane
• CAS: 87795-77-5
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl₃Ge
• 分子量: 314.178
• InChiKey: PTLYGADDRFXLBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  68 °C(Press: 0.01 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η1-pentamethylcyclopentadienyl)trichlorogermane 、 phosphane,trimethyltin 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以95%的产率得到(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)SiCl2P(Sn(CH3)3)2
  参考文献：
  名称：

  双（甲硅烷基）膦酰基取代的二氯硅烷/锗烷——P-Si/Ge 多重键新策略的潜在前体？

  摘要：

  报道了 R–SiCl2–P(SnMe3)2 和 R–GeCl2–P(SnMe3)2 类型的双（甲锡烷基）膦酰基取代的二氯硅烷/锗烷的一般合成路线。对于 R = Cp* (= 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基)，可以获得相应硅烷和锗烷的晶体结构。这些化合物是第一个结构表征的双（甲锡烷基）膦酰基取代的二氯硅烷/锗烷，由于它们的功能性，它们应该是生成不饱和 PSi 和 PGe 单元以及可能的磷硅烷和磷锗烷的理想前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200500646
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyllithium 、 四氯化锗 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到(η1-pentamethylcyclopentadienyl)trichlorogermane
  参考文献：
  名称：

  合成和动力学Verhalten von Einigen五甲基环戊二烯基硅烷和Germanen

  摘要：

  通过使五甲基环戊二烯基锂（pcpLi）与相应的氯硅烷和-锗烷反应，可以合成h 1 -pcp-硅烷和-锗烷I-IX。pcp- chlorogermane VII的亲核取代反应导致h 1 -pcp-germanes X–XIII。从1 H DNMR数据评估了这些化合物中σ重排的活化参数。它们显示出硅或锗上剩余配体对这些动态过程速度的影响很小。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80055-2

文献信息

• Preparation of tin and germanium metallocenes from tetravalent precursors
  作者：Peter. Jutzi、Bernd. Hielscher

  DOI：10.1021/om00137a024

  日期：1986.6.1
• JUTZI, P.;SALESKE, H.;BUEHL, D.;GROHE, H., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 252, N 1, 29-36
  作者：JUTZI, P.、SALESKE, H.、BUEHL, D.、GROHE, H.

  DOI：——

  日期：——
• JUTZI, P.;HIELSCHER, B., ORGANOMETALLICS, 1986, 5, N 6, 1201-1204
  作者：JUTZI, P.、HIELSCHER, B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und dynamisches verhalten von einigen pentamethylcyclopentadienylsilanen und -germanen
  作者：Peter Jutzi、Hartmut Saleske、Dittmar Bühl、Hildegard Grohe

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80055-2

  日期：1983.8

  By reaction of pentamethylcyclopentadienyllithium (pcpLi) with the corresponding chloro-silanes and -germanes, the h1-pcp-silanes and -germanes I–IX are synthesized. Nucleophilic substitution reactions at the pcp-chlorogermane VII lead to the h1-pcp-germanes X–XIII. The activation parameters for the sigmatropic rearrangements in these compounds have been evaluated from the 1H DNMR data. They show little

  通过使五甲基环戊二烯基锂（pcpLi）与相应的氯硅烷和-锗烷反应，可以合成h 1 -pcp-硅烷和-锗烷I-IX。pcp- chlorogermane VII的亲核取代反应导致h 1 -pcp-germanes X–XIII。从1 H DNMR数据评估了这些化合物中σ重排的活化参数。它们显示出硅或锗上剩余配体对这些动态过程速度的影响很小。
• Bis(stannyl)phosphanyl‐Substituted Dichlorosilanes/Germanes — Potential Precursors for a Novel Strategy Toward P–Si/Ge Multiple Bonds?
  作者：Marion Bender、Edgar Niecke、Martin Nieger、Rudolf Pietschnig

  DOI：10.1002/ejic.200500646

  日期：2006.1

  A general synthetic route to bis(stannyl)phosphanyl-substituted dichlorosilanes/germanes of the type R–SiCl2–P(SnMe3)2 and R–GeCl2–P(SnMe3)2 is reported. For R = Cp* (= 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl) crystal structures for the corresponding silane and germane could be obtained. These compounds are the first structurally characterized bis(stannyl)phosphanyl-substituted dichlorosilanes/germanes

  报道了 R–SiCl2–P(SnMe3)2 和 R–GeCl2–P(SnMe3)2 类型的双（甲锡烷基）膦酰基取代的二氯硅烷/锗烷的一般合成路线。对于 R = Cp* (= 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基)，可以获得相应硅烷和锗烷的晶体结构。这些化合物是第一个结构表征的双（甲锡烷基）膦酰基取代的二氯硅烷/锗烷，由于它们的功能性，它们应该是生成不饱和 PSi 和 PGe 单元以及可能的磷硅烷和磷锗烷的理想前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)