phosphane,trimethyltin | 10569-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: phosphane,trimethyltin
• 英文别名: tris(trimethylstannyl)phosphane；trimethylstannylphosphane；Tris--phosphin；Tris--phosphin；Tris(-trimethylstannyl)-phosphin；Tris-(trimethylstannyl)-phosphid；Tris-(trimethylstannyl)-phosphin
• CAS: 10569-17-2
• 化学式: C₉H₂₇PSn₃
• 分子量: 522.417
• InChiKey: BKPDRKRBPHYUGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphane,trimethyltin 在 [(ZnCl)2Fe(CO)4(THF)2] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到2,2,4,4,6,6,8,8,9,9,10,10-dodecamethyl-1,3,5,7-tetraphospha-2,4,6,8,9,10-hexastannaadamantane
  参考文献：
  名称：

  Die ungewöhnliche Umwandlung von P(SnMe3)3 in P4(SnMe2)6

  摘要：

  Das stannylierte Phosphan P(SnMe3)3 reagiert in Anwesenheit geringer Mengen von [(ZnCl)2Fe(CO)4(THF)2] in THF (Tetrahydrofuran) bei Raumtemperatur zu der auserst schwerloslichen Verbindung P4(SnMe2)6 (1)。Diese kristallisiert direkt aus der Reaktionslosung in Form farbloser Nadeln (Raumgruppe Cmcm, a = 1593, 6(3) pm, b = 1118, 2(2), c = 1602, 5(3), Z = 4)。Die Reaktion von ZnCl2 mit P(SnMe3)3 fuhrt unter

  DOI：

  10.1002/zaac.200300348
• 作为产物：
  描述：

  氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 、 三甲基氯化锡 生成 phosphane,trimethyltin
  参考文献：
  名称：

  用于合成 III-V 量子点的改进前体化学

  摘要：

  众所周知，III-V 族量子点的合成比其他类型的无机量子点的合成更具挑战性。这归因于高反应性的 V 族前体。我们合成了适合用作 V 族前体的分子，并使用多种互补技术表征了它们的反应性。我们表明，砷化铟量子点的尺寸分布确实随着前体反应性的降低而改善。

  DOI：

  10.1021/ja309863n

文献信息

• Synthesis and Reactivity of New Bis(tetramethylpiperidino)(phosphanyl)alumanes
  作者：Tassilo Habereder、Heinrich Nöth、Robert T. Paine

  DOI：10.1002/ejic.200700415

  日期：2007.9

  Syntheses for the new bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)(phosphanyl)alumanes, tmp2AlP(SiMe3)2, tmp2AlP(SnMe3)2 and (tmp2Al)2PPh are described along with spectroscopic characterization and X-ray crystallographic structure determinations. In addition, the insertion reactions between tmp2AlP(SiMe3)2 and CO2, COS and CS2 are described and compared with the outcomes for CO2 insertion reactions with tmp2AlCl

  描述了新的双（2,2,6,6-四甲基哌啶基）（磷酰基）铝烷、tmp2AlP(SiMe3)2、tmp2AlP(SnMe3)2 和 (tmp2Al)2PPh 的合成以及光谱表征和 X 射线晶体结构测定. 此外，还描述了 tmp2AlP(SiMe3)2 与 CO2、COS 和 CS2 之间的插入反应，并与 tmp2AlCl 和 tmp2AlMe 的 插入反应的结果进行了比较。在氨基磷酰铝烷的情况下，Al-P 键经历了插入化学反应，而 tmp2AlCl 和 tmp2AlMe 则观察到了 Al-N 键插入。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Synthesis of the first fluoro(phosphanyl)- and diphosphanyl-stannanes and surprising formation of [P(SnMe₃)₄]⁺SiF₅⁻
  作者：Matthias Driess、Klaus Merz、Christian Monsé

  DOI：10.1039/b308660g

  日期：——

  Monophosphanylation of the difluorostannane Is2SnF2 (Is = 2,4,6-triisopropylphenyl) with Si(PH2)4 furnishes the first isolable fluoro(phosphanyl)stannane Is2Sn(F)PH2 1, which readily undergoes unique SiO2-assisted decompostion to [Is2Sn(PH)]2 2 and HF, while further phosphanylation of 1 leads to the remarkably stable diphosphanylstannane Is2Sn(PH2)2 3; the latter reacts with Me3SnF at the glass-wall to give the first perstannylphosphonium pentafluorosilicate [P(SnMe3) 4]+SiF5− 4.

  对二氟锡烷 Is2SnF2 （Is = 2,4,6-三异丙基苯）进行单磷基化反应，使用 Si(PH2)4，生成了第一个可分离的氟（磷烷基）锡烷 Is2Sn(F)PH2 1。该化合物在 SiO2 辅助下，可以独特地分解为 [Is2Sn(PH)]2 2 和 HF，而对 1 进行进一步的磷化反应则生成了相当稳定的双磷烷基锡烷 Is2Sn(PH2)2 3；后者与 Me3SnF 在玻璃壁上反应，生成了第一个过锡基磷镇阳离子五氟硅酸盐 [P(SnMe3)4]+SiF5¯ 4。
• Studies of tungsten-183 magnetic shielding by heteronuclear magnetic double and triple resonance
  作者：H. Christina E. McFarlene、William McFarlane、David S. Rycroft

  DOI：10.1039/dt9760001616

  日期：——

  1 H-183W}, 1H-31P}, and 1H-183W, 31P} nuclear magnetic double- and triple-resonance experiments have been used to determine tungsten-183 chemical shifts and other parameters in 35 tungsten(0) complexes with tertiary phosphine, η-cyclopentadienyl, and other ligands. The observed chemical shifts are several thousand p.p.m. to high field of those for derivatives of WF6, and this is attributed to the

  1 H- 183 W}， 1 H- 31P}和1 H- 183 W， 31 P}核磁共振双共振和三共振实验已用于确定35中钨183的化学位移和其他参数钨（ 0）与叔膦，η-环戊二烯基和其他配体的配合物。观察到的化学位移是WF 6衍生物的高场的几千ppm，这归因于除了d x 2 - y 2之外，还占据了d xy，d yz和d xz价态轨道。d z 2，它减少了电子的不平衡并且给出了一个较小的顺磁项。与配体的π背键会产生高场偏移，并且屏蔽层对温度和同位素取代的显着敏感性归因于电子激发能的变化。
• Reactions of Imidazolio‐Phosphides with Organotin Chlorides: Surprisingly Diverse
  作者：Florian Goerigk、Nicholas Birchall、Christoph M. Feil、Martin Nieger、Dietrich Gudat

  DOI：10.1002/ejic.202101026

  日期：2022.3.18

  Reactions of imidazolio-phosphides (“imidazolylidene-phosphinidenes”) with organotin mono- and dihalides follow different reaction channels. DFT studies reveal that the structurally different products observed represent the most stable species under the specific reaction conditions and indicate that the switch between different reaction modes is controlled by the Lewis acidity of the electrophile employed

  咪唑啉磷化物（“咪唑亚膦”）与有机锡单卤化物和二卤化物的反应遵循不同的反应途径。DFT 研究表明，观察到的结构不同的产物代表了特定反应条件下最稳定的物质，并表明不同反应模式之间的切换受所用亲电试剂的路易斯酸度控制。
• Bis(stannyl)phosphanyl‐Substituted Dichlorosilanes/Germanes — Potential Precursors for a Novel Strategy Toward P–Si/Ge Multiple Bonds?
  作者：Marion Bender、Edgar Niecke、Martin Nieger、Rudolf Pietschnig

  DOI：10.1002/ejic.200500646

  日期：2006.1

  A general synthetic route to bis(stannyl)phosphanyl-substituted dichlorosilanes/germanes of the type R–SiCl2–P(SnMe3)2 and R–GeCl2–P(SnMe3)2 is reported. For R = Cp* (= 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl) crystal structures for the corresponding silane and germane could be obtained. These compounds are the first structurally characterized bis(stannyl)phosphanyl-substituted dichlorosilanes/germanes

  报道了 R–SiCl2–P(SnMe3)2 和 R–GeCl2–P(SnMe3)2 类型的双（甲锡烷基）膦酰基取代的二氯硅烷/锗烷的一般合成路线。对于 R = Cp* (= 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基)，可以获得相应硅烷和锗烷的晶体结构。这些化合物是第一个结构表征的双（甲锡烷基）膦酰基取代的二氯硅烷/锗烷，由于它们的功能性，它们应该是生成不饱和 PSi 和 PGe 单元以及可能的磷硅烷和磷锗烷的理想前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)