dichlorodi-p-tolylgermane | 122951-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichlorodi-p-tolylgermane
• 英文别名: (4-methylphenyl)2GeCl2；(p-tolyl)2GeCl2；Dichloro-bis(4-methylphenyl)germane
• CAS: 122951-54-6
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂Ge
• 分子量: 325.761
• InChiKey: IPARHKRIURDALA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorodi-p-tolylgermane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 di(p-Tolyl)germane
  参考文献：
  名称：

  双核钯（I）配合物中的锗烷和桥联的锗烯配体之间的键形成和偶联

  摘要：

  双核钯（I）络合物[L（AR 2 HGE）的Pd（μ-齿轮2）2的Pd（GeHAr 2）L]（AR =苯基，对-托尔; L = PME 3，tBuNC）含有末端甲锗烷基和桥接锗烯配体与2.8263（4）（L = PME实验观察到的Ge⋅⋅⋅Ge键长3）和2.928（1）（L =吨BuNC），这是接近最长葛 Ge结合报告给日期[2.714（1）Å]。DFT计算，Wiberg键指数（WBI）和自然键轨道（NBO）分析均支持在亚甲基和胚芽配体之间的重要Ge⋅⋅Ge相互作用（PMe 3络合物> tBuNC络合物）。将tBuNC交换为PMe 3配体提高了Ge⋅⋅⋅Ge相互作用，并同时激活2个的Pd  Ge键。将螯合的二膦基1,2-双（二乙基膦基）乙烷（depe）添加到PMe 3络合物中会导致胚芽配体和亚甲基配体的分子内偶联，然后挤出二锗烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201411041
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基氯化镁 、 四氯化锗 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dichlorodi-p-tolylgermane
  参考文献：
  名称：

  Disilagermirenes: heavy cyclopropenes of Si and Ge atoms

  摘要：

  Tetrakis[di-tert-butyl(methyl)silyl]-1-disilagermirene (3) was prepared by the reaction of 2,2,2-tribromo-1,1-di-tert-butyl-1-methyldisilane and dichlorobis[di-tert-butyl(methyl)silyl]germane with sodium in toluene. The molecular structure of 3 was established by X-ray crystallography, which showed a trans-bent configuration around the Si=Si double bond with a bond length of 2.146(1) Angstrom. Thermal and photochemical isomerization of 3 to tetrakis[di-tert-butyl(methyl)silyl]-2-disilagermirene (4) is also reported, as well as the reactions of 3 with MeI, PhCH2OH, and PhCOCH3. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00651-x

文献信息

• Photoreaction of Silyliron(II) Complex Cp*Fe(CO)₂SiMe₃ (Cp* = η⁵-C₅Me₅) in the Presence of <i>p</i>-Tolylgermane
  作者：Amr El-Maradny、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1021/om960504z

  日期：1996.11.12

  Photolysis of Cp*Fe(CO)2SiMe3 (3) in the presence of p-TolGeH3 (4) gave a mixture of cis and trans mono(germylene)-bridged diiron complexes, Cp*2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-Gep-TolH) (cis-5, trans-5), a mixture of two kinds of trans bis(germylene)-bridged diiron complexes, Cp*2Fe2(CO)2(μ-Gep-TolH)2 (syn-trans-6, anti-trans-6), and a complex with two Fe···H···Ge 3-center 2-electron bonds, Cp*2Fe2(CO)2(μ-Gep-TolH2)2

  Cp * Fe（CO）2 SiMe 3（3）在对-TolGeH 3（4）的存在下进行光解，得到顺式和反式（亚锗烯）桥联的二价铁配合物Cp * 2 Fe 2（CO）2的混合物（μ-CO）（μ-锗p -TolH）（顺式- 5，反式- 5），二种的混合物反式双（亚甲锗）-bridged二铁配合物中，Cp * 2的Fe 2（CO）2（μ -Ge p -TolH）2（顺式-反式- 6，抗反式- 6），并且具有两个铁······ħ葛3-中心2电子键中，Cp *复杂2的Fe 2（CO）2（μ-锗p -TolH 2）2（7）。甲顺的复杂异构体6（顺式-顺式（H） - 6）形成为通过复杂的热解的唯一产物7。的光解7或-顺式（H） - 6导致转换到的混合物顺式-反式-6和防反- 6。观察到配合物5的顺式和反式异构体之间可逆的热和光化学互变。络合物5在C 6 D 6中的顺式和反式异构体的摩尔比在55°C的热平衡
• Ando, Wataru; Itoh, Hiroyuki; Tsumuraya, Takeshi, Organometallics, 1989, vol. 8, # 12, p. 2759 - 2766
  作者：Ando, Wataru、Itoh, Hiroyuki、Tsumuraya, Takeshi

  DOI：——

  日期：——
• LAPKIN, I. I.;DUMLER, V. A.;EVSTAFEEVA, N. E.;AGADULLINA, E. A., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1985, 28, N 2, 117-120
  作者：LAPKIN, I. I.、DUMLER, V. A.、EVSTAFEEVA, N. E.、AGADULLINA, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Disilagermirenes: heavy cyclopropenes of Si and Ge atoms
  作者：Vladimir Ya Lee、Masaaki Ichinohe、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00651-x

  日期：2003.11

  Tetrakis[di-tert-butyl(methyl)silyl]-1-disilagermirene (3) was prepared by the reaction of 2,2,2-tribromo-1,1-di-tert-butyl-1-methyldisilane and dichlorobis[di-tert-butyl(methyl)silyl]germane with sodium in toluene. The molecular structure of 3 was established by X-ray crystallography, which showed a trans-bent configuration around the Si=Si double bond with a bond length of 2.146(1) Angstrom. Thermal and photochemical isomerization of 3 to tetrakis[di-tert-butyl(methyl)silyl]-2-disilagermirene (4) is also reported, as well as the reactions of 3 with MeI, PhCH2OH, and PhCOCH3. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Bond Formation and Coupling between Germyl and Bridging Germylene Ligands in Dinuclear Palladium(I) Complexes
  作者：Makoto Tanabe、Shumpei Omine、Naoko Ishikawa、Kohtaro Osakada、Yoshihiro Hayashi、Susumu Kawauchi

  DOI：10.1002/anie.201411041

  日期：2015.2.23

  ligands (PMe3 complexes > tBuNC complexes) are supported by DFT calculations, Wiberg bond indices (WBI), and natural bond orbital (NBO) analyses. Exchanging tBuNC for PMe3 ligands increases the Ge⋅⋅⋅Ge interaction, and simultaneously activates two PdGe bonds. Adding the chelating diphosphine 1,2‐bis(diethylphosphino)ethane (depe) to the PMe3 complexes results in the intramolecular coupling of germyl and

  双核钯（I）络合物[L（AR 2 HGE）的Pd（μ-齿轮2）2的Pd（GeHAr 2）L]（AR =苯基，对-托尔; L = PME 3，tBuNC）含有末端甲锗烷基和桥接锗烯配体与2.8263（4）（L = PME实验观察到的Ge⋅⋅⋅Ge键长3）和2.928（1）（L =吨BuNC），这是接近最长葛 Ge结合报告给日期[2.714（1）Å]。DFT计算，Wiberg键指数（WBI）和自然键轨道（NBO）分析均支持在亚甲基和胚芽配体之间的重要Ge⋅⋅Ge相互作用（PMe 3络合物> tBuNC络合物）。将tBuNC交换为PMe 3配体提高了Ge⋅⋅⋅Ge相互作用，并同时激活2个的Pd  Ge键。将螯合的二膦基1,2-双（二乙基膦基）乙烷（depe）添加到PMe 3络合物中会导致胚芽配体和亚甲基配体的分子内偶联，然后挤出二锗烷。