4-methoxy-3'-methylsulfinlyl-6-nitro-3,4'-diquinolinyl sulfide | 182943-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3'-methylsulfinlyl-6-nitro-3,4'-diquinolinyl sulfide
• 英文别名: 6-nitro-4-methoxy-3'-methylsulfinyl-3,4'-diquinolinyl sulfide；4-methoxy-3'-methylsulfinyl-6-nitro-3,4-diquinolinyl sulfide；4-Methoxy-3-(3-methylsulfinylquinolin-4-yl)sulfanyl-6-nitroquinoline
• CAS: 182943-79-9
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₄S₂
• 分子量: 425.489
• InChiKey: GAQNKKAGPFBNKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3'-methylsulfinlyl-6-nitro-3,4'-diquinolinyl sulfide 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-chloro-3'-methylsulfinyl-6-nitro-3,4'-diquinolinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  4-氯3'-甲基亚磺酰基-5（6或8）-硝基-3,4'-二喹啉基硫化物†

  摘要：

  4-氯-3'-甲硫基3,4'-二喹啉基硫化物3、9b ，9c与硝化混合物的反应通过3'-甲硫基单氧化进行，并生成3'-甲基亚磺酰基二喹啉基硫化物4、5b ，5c，分别。用硝化混合物进一步处理4，随后进行C 5-和C 8硝化，得到5a和5c的混合物。用盐酸/碘化钾体系处理3'-甲基亚磺酰基喹啉6和7会导致6和7中的亚砜基还原为硫化物基，生成8在4-甲氧基喹啉6的情况下，4-甲氧基喹啉部分水解成4-喹啉酮部分同时发生。的质子和碳化学位移4和图5a被完全分配以下COSY，HETCOR和INEPT或COLOC研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370404
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3'-methylsulfanyl-3,4'-diquinolinyl sulfide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.5h， 以40%的产率得到4-methoxy-3'-methylsulfinlyl-6-nitro-3,4'-diquinolinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  3'-甲基亚磺酰基-3,4'-二喹啉基硫化物†

  摘要：

  4-甲氧基-或1,4-二氢-4-氧代3'-甲硫基-3,4'-二喹啉基硫化物1和7与硝化混合物的反应随着3'-甲硫基的5-单氧化而发生通过C 6和C 8的硝化作用，得到由产物3、4、5和6（在底物1的情况下）或化合物5和6（对于底物7）组成的混合物。在与盐酸的反应中，4-甲氧基-3'-甲基亚磺酰基-3,4'-二喹啉基硫化物3和4可以水解为3'-甲基亚磺酰基-4（1 H）-喹啉酮5或6，甲基亚磺酰基保持不受影响。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330425

文献信息

• 4-Substituted 3-Methylsulfanyl-5-, 6-, and 8-nitroquinolines from Nitro Derivatives of 4-Substituted 3’-Methylsulfinyl-3,4’-diquinolinyl Sulfides
  作者：Andrzej Maślankiewicz、Magdalena Kosiecka、Maria J. Maslankiewicz

  DOI：10.3987/com-05-10370

  日期：——
• 3′-Methylsulfinyl-3,4′-diquinolinyl sulfides
  作者：Maria J. Maślankiewicz、Andrzej Maslankiewicz

  DOI：10.1002/jhet.5570330425

  日期：1996.7

  followed by C6- and C8-nitration and led to the mixture composed of products 3, 4, 5 and 6 (in the case of substrate 1) or compounds 5 and 6 (for substrate 7). In the reaction with hydrochloric acid 4-methoxy-3′-methylsulfinyl-3,4′-diquinolinyl sulfides 3 and 4 could be hydrolysed to 3′-methylsulfinyl-4(1H)-quinolinones 5 or 6 respectively, the methylsulfinyl group remaining unaffected.

  4-甲氧基-或1,4-二氢-4-氧代3'-甲硫基-3,4'-二喹啉基硫化物1和7与硝化混合物的反应随着3'-甲硫基的5-单氧化而发生通过C 6和C 8的硝化作用，得到由产物3、4、5和6（在底物1的情况下）或化合物5和6（对于底物7）组成的混合物。在与盐酸的反应中，4-甲氧基-3'-甲基亚磺酰基-3,4'-二喹啉基硫化物3和4可以水解为3'-甲基亚磺酰基-4（1 H）-喹啉酮5或6，甲基亚磺酰基保持不受影响。
• 4-Chloro-3′-methylsulfinyl-5(6 or 8)-nitro-3,4′-diquinolinyl sulfides
  作者：Maria J. Maślankiewicz

  DOI：10.1002/jhet.5570370404

  日期：2000.7

  Reaction of 4-chloro-3′-methylthio-3,4′-diquinolinyl sulfides 3, 9b, 9c with a nitrating mixture proceeds via the 3′-methylthio group monooxidation and yields 3′-methylsulfinyl diquinolinyl sulfides 4, 5b, 5c, respectively. Further treatment of 4 with a nitrating mixture followed as C5- and C8-nitration and gives mixture of 5a and 5c. Treatment of 3′-methylsulfinyl quinolines 6 and 7 with hydrochloric

  4-氯-3'-甲硫基3,4'-二喹啉基硫化物3、9b ，9c与硝化混合物的反应通过3'-甲硫基单氧化进行，并生成3'-甲基亚磺酰基二喹啉基硫化物4、5b ，5c，分别。用硝化混合物进一步处理4，随后进行C 5-和C 8硝化，得到5a和5c的混合物。用盐酸/碘化钾体系处理3'-甲基亚磺酰基喹啉6和7会导致6和7中的亚砜基还原为硫化物基，生成8在4-甲氧基喹啉6的情况下，4-甲氧基喹啉部分水解成4-喹啉酮部分同时发生。的质子和碳化学位移4和图5a被完全分配以下COSY，HETCOR和INEPT或COLOC研究。