(E)-4-hydroxy-3- (3-(2-hydroxy-phenyl) acryloyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one | 14073-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-hydroxy-3- (3-(2-hydroxy-phenyl) acryloyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (E)-4-hydroxy-3-(3-(2-hydroxyphenyl)acryloyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one；4-hydroxy-3-[(E)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-methylpyran-2-one
• CAS: 14073-10-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₅
• 分子量: 272.257
• InChiKey: AZQKZBRHHSPNFC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-hydroxy-3- (3-(2-hydroxy-phenyl) acryloyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到3-(1-acetyl-5-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol -3-yl)- 4-hydroxy-6- methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  New pyrazoline based fluorescent probes for selective detection of Al3+ ion in aqueous solution

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2021.120767
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 、 2'-羟基苯乙酮 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到(E)-4-hydroxy-3- (3-(2-hydroxy-phenyl) acryloyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  New pyrazoline based fluorescent probes for selective detection of Al3+ ion in aqueous solution

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2021.120767

文献信息

• Study of the reaction of chalcone analogs of dehydroacetic acid and o-aminothiophenol: synthesis and structure of 1,5-benzothiazepines and 1,4-benzothiazines
  作者：Om Prakash、Ajay Kumar、Anil Sadana、Richa Prakash、Shiv P. Singh、Rosa M. Claramunt、Dionisia Sanz、Ibon Alkorta、José Elguero

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.035

  日期：2005.7

  reaction of DHA and aromatic (or heteroaromatic) aldehydes, with o-aminothiophenol results in the formation of 1,5-benzothiazepines and/or 1,4-benzothiazines depending upon the reaction conditions and structure of the aldehydes. The products were characterized by the combined use of multinuclear 1D and 2D NMR and GIAO/DFT calculations of 1H, 13C and 15N chemical shifts. The tautomerism of these compounds

  通过DHA与芳族（或杂芳族）醛与邻氨基苯硫酚反应获得的α，β-不饱和羰基化合物，根据反应的不同，会形成1,5-苯并噻氮杂和/或1,4-苯并噻嗪醛的条件和结构。产品的特点是结合使用多核1D和2D NMR以及GIAO / DFT计算的1 H，13 C和15 N化学位移。测定了这些化合物在溶液中的互变异构，它们具有环外CC双键。
• A FACILE SYNTHESIS OF 3,4-DIHYDRO- 2-PYRONYL-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  作者：Om Prakash、Ajay Kumar、Anil Sadana、Shiv P. Singh

  DOI：10.1081/scc-120006030

  日期：2002.1

  ABSTRACT The reaction of o-phenylenediamine with 3-cinnamoyl-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrones (3a–i, chalcone analogs of dehydroactic acid) in ethanol-acetic acid provides a facile method for the synthesis of 3,4-dihydro-2-pyronyl-1,5-benzodiazepine derivatives (2a–i).

  摘要 邻苯二胺与 3-肉桂酰-4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮（3a-i，脱氢乙酸的查尔酮类似物）在乙醇-乙酸中的反应为合成 3,4 -dihydro-2-pyronyl-1,5-benzodiazepine 衍生物 (2a–i)。
• Sucheta, K.; Prashant, A.; Rao, N. Rama, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 893 - 894
  作者：Sucheta, K.、Prashant, A.、Rao, N. Rama

  DOI：——

  日期：——
• Nagarapu, Lingaiah; Narendar; Sucheta, Heterocyclic Communications, 2003, vol. 9, # 1, p. 35 - 38
  作者：Nagarapu, Lingaiah、Narendar、Sucheta

  DOI：——

  日期：——
• RACHEDI, Y.;HAMDI, M.;SPEZIALE, V., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N0, C. 3437-3442
  作者：RACHEDI, Y.、HAMDI, M.、SPEZIALE, V.

  DOI：——

  日期：——