N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-(2-methyl-1,3-propanediamine) | 141233-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-(2-methyl-1,3-propanediamine)
• 英文别名: N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine；3-[[2-[(2,3-Dihydroxyphenyl)methylideneamino]-2-methylpropyl]iminomethyl]benzene-1,2-diol；3-[[2-[(2,3-dihydroxyphenyl)methylideneamino]-2-methylpropyl]iminomethyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 141233-04-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: KNJDAXYMDJCIHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C
• 沸点：
  546.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-(2-methyl-1,3-propanediamine) 在 LiOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有无环隔室席夫碱的单核，同核和杂多核配合物

  摘要：

  摘要通过将2，3-二羟基苯甲醛与二胺NH2RNH2（R-（CH2）2，H4LA;C（CH3）2CH2，H4LB ； CH 2 C（CH 3）2 CH 2，H 4 LC； C 6 H 4，H 4 LD）。这些六齿配体与适当的金属离子（铜），镍离子（II），铀酰（VI）或镧（III）反应或通过模板法制得了单核络合物。d金属离子配位进入N2O2内部隔室，而铀酰（VI）或镧（III）占据了配体的外部O2O2位置。从甲醇/乙醚溶液中生长的Ni（H2LC）晶体为三斜晶系，空间群P 1的a = 11.040（5），b = 13.645（5），c = 14.877（6）A；对于Z = 2，α= 71.93（4），β= 84.62（5），γ= 66.56（5）°。镍络合物的两个化学上相同的分子 在电池的不对称部分中存在的O 2 O 3分别含有甲醇或水分子，它们通过O 2 O 2外部位点中的氢键

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91454-3

文献信息

• Self‐Assembly of Dimeric Mn ^III –Schiff‐Base Complexes Tuned by Perchlorate Anions
  作者：Manuel R. Bermejo、M. Isabel Fernández、Esther Gómez‐Fórneas、Ana González‐Noya、Marcelino Maneiro、Rosa Pedrido、M. Jesús Rodríguez

  DOI：10.1002/ejic.200700199

  日期：2007.8

  crystallography, revealing their ability to bind metal centres. Recrystallisation of complexes 2 and 8 from methanol yielded single crystals of [MnL2(H2O)2](ClO4) and [MnL8(H2O)2](ClO4). Their X-ray characterisation shows a tetragonally elongated octahedral geometry for the manganese coordination sphere, formed by the chelation of the N2O2 donor set of the inner compartment of the Schiff base to the equatorial

  描述了式 [MnLn(H2O/CH3OH)2](ClO4)(mH2O) (m = 0, 1) 的 12 种锰 (III)-席夫碱配合物的合成、结构和光谱表征。多齿 H2Ln 和 H4Ln 席夫碱配体是通过不同二胺（1,2-二氨基乙烷、1,2-二氨基-2-甲基乙烷、1,2-二氨基-2,2-二甲基乙烷、1,3-二氨基-2,2-二甲基丙烷)和2,3-二羟基苯甲醛、3-甲氧基-2-羟基苯甲醛或3-乙氧基-2-羟基苯甲醛。H2L3 和 H4L10 配体的晶体结构通过 X 射线晶体学解析，揭示了它们结合金属中心的能力。配合物 2 和 8 从甲醇中重结晶得到 [MnL2(H2O)2](ClO4) 和 [MnL8(H2O)2](ClO4) 的单晶。他们的 X 射线表征显示了锰配位球的四边形拉长八面体几何形状，由席夫碱内部隔室的 N2O2 供体组螯合到八面体的赤道面和两个水分子结合形成轴向位置。八面体实体通过相邻轴向水分子之间的
• Synthesis, Structure, and Magnetic Behavior of a Series of Trinuclear Schiff Base Complexes of 5f (U^IV, Th^IV) and 3d (Cu^II, Zn^II) Ions
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Eric Rivière、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1021/ic0512375

  日期：2006.1.1

  4-butanediamine (i = 9); x = 0 or 1]. The crystal structures show that the central U(IV) ion adopts the same dodecahedral configuration in all of these compounds, while the Cu(II) ion coordination geometry and the Cu...U distance vary with the length of the diimino chain of the Schiff base ligand L(i). These geometrical parameters have a major influence on the magnetic properties of the complexes. For the smallest

  [M（H（2）L（i））]（M = Cu，Zn）和U（acac）（4）在回流吡啶中的反应生成三核复合物[[ML（i）（py）（x） ]（2）U] [L（i）= N，N'-双（3-羟基水杨基）-R，R = 1,2-乙二胺（i = 1），2-甲基-1,2-丙二胺（i = 2），1,2-环己二胺（i = 3），1,2-苯二胺（i = 4），4,5-二甲基-1,2-苯二胺（i = 5），1,3-丙二胺（i ＝ 6），2，2-二甲基-1，3-丙二胺（i ＝ 7），2-氨基-苄胺（i ＝ 8）或1，4-丁二胺（i ＝ 9）；x = 0或1]。晶体结构表明，在所有这些化合物中，中心U（IV）离子均采用相同的十二面体构型，而Cu（II）离子的配位几何形状和Cu ... U距离随二酰亚胺基链的长度而变化。席夫碱配体L（i）。这些几何参数对配合物的磁性能有重大影响。对于最小的Cu ... U距离（i = 1-
• Versatility of the nature of the magnetic Cu(<scp>ii</scp>)–U(<scp>iv</scp>) interaction. Syntheses, crystal structures and magnetic properties of Cu₂U and CuU compounds
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Eric Rivière、Jean-Jacques Girerd、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/b304414a

  日期：——

  Treatment of [M(H2Li)] with U(acac)4 in refluxing pyridine led to the formation of the trinuclear complexes [MLi(py)x}2U] [L1 = N,N′-bis(3-hydroxysalicylidene)-2,2-dimethyl-1,3-propanediamine and M = Ni, Cu or Zn; L2 = N,N′-bis(3-hydroxysalicylidene)-1,3-propanediamine and M = Cu or Zn; L3 = N,N′-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine and M = Ni, Cu or Zn; x = 0 or 1]. The dinuclear

  用U（acac）4回流处理[M（H 2 L i）]吡啶导致形成三核配合物[ML i（py）x } 2 U] [L 1 = N，N'-双（3-羟基水杨基）-2,2-二甲基-1,3-丙二胺，M =镍，铜或锌；L 2 = N，N'-双（3-羟基水杨基）-1,3-丙二胺M =铜或锌；L 3 ＝ N，N′-双（3-羟基水杨基）-2-甲基-1,2-丙二胺，M ＝ Ni，Cu或Zn。x = 0或1]。从[M（H 2 L 3）]与U（acac）4的反应中分离出双核化合物[ML 3（py）U（acac）2 ]（M = Cu，Zn）。吡啶在60°C下。三核络合物的晶体结构由两个正交的ML i（py）x单元建立，它们通过两对氧原子连接到中心铀离子。希夫碱 配体; 在相同的十二面体结构中发现了U（IV）离子，但是由于Diimino链的缩短，从L 1或L 2到L 3传递时，Cu（II）离子的配位几何形状和Cu⋯U距离是不同的的L
• Synthesis and crystal structure of tetra- and hexanuclear uranium(<scp>iv</scp>) complexes with hexadentate compartmental Schiff-base ligands
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/b414626c

  日期：——

  the tetranuclear U(iv) complexes [Hpy]2[U4(L6)2(H2L6)2Cl6] (6a) and [Hpy]2[U4(L7)2(H2L7)2Cl6][U4(L7)2(H2L7)2Cl4(py)2] (7), respectively. Treatment of UCl4 with [Zn(H2L6)] led to the formation of the neutral compound [U4(L6)2(H2L6)2Cl4(py)2] (6b). The hexanuclear complex [Hpy]2[U6(L8)4Cl10(py)4] (8) was obtained by reaction of UCl4 and H4L8. The centrosymmetric crystal structures of 6a.2HpyCl.2py, 6b

  用六齿Schiff碱H2Li处理UCL4得到预期的[ULiCl2（thf）]配合物[H2Li = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）-R，R = 2,2-二甲基-1,3-丙二胺（i = 1），R = 1,3-丙二胺（i = 2），R = 2-氨基苄胺（i = 3），R = 2-甲基-1,2-丙二胺（i = 4）， R ＝ 1，2-苯二胺（i ＝ 5）]。[UL4Cl2（thf）]（4）的晶体结构显示该金属呈非常完善的五边形双锥体结构，两个Cl原子位于顶部。UCl4与H4Li在吡啶中的反应未得到单核产物[U（H2Li）Cl2（py）x]，但得到了多核络合物[H4Li = N，N'-双（3-羟基水杨基）-R，R = 1 3-丙二胺（i ＝ 6），R ＝ 2-氨基-苄胺（i ＝ 7）或R ＝ 2-甲基-1，2-丙二胺（i ＝ 8）]。在吡啶中存在H4L6和H4L7时，UCl4以偶然和可重现的方式转化为四核U（iv）配合物[Hpy]
• Polynuclear uranium(IV) compounds with (μ3-oxo)U3 or (μ4-oxo)U4 cores and compartmental Schiff base ligands
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1016/j.poly.2005.10.015

  日期：2006.5

  Two uranium(IV) complexes with hexadentate Schiff base ligands have been isolated and their crystal structures were determined. The first is a trianionic [U3L1Cl9O]3− trinuclear complex [H4L1 = N,N′-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine] which contains a nearly equilateral triangle of U4+ ions with a central trigonal μ3-oxo ion. The nearly planar Schiff base is bound to the three seven-coordinate

  已分离出具有六齿Schiff碱配体的两种铀（IV）配合物，并确定了它们的晶体结构。第一个是三阴离子[U 3 L 1 Cl 9 O] 3-三核配合物[H 4 L 1  =  N，N'-双（3-羟基水杨基）-2-甲基-1,2-丙二胺]，其中几乎U形等边三角形4+离子与一个中央三角形μ 3 -氧代离子。接近平面的席夫碱与三个七个配位的铀原子结合，铀的配位区由氯原子的末端和桥连完成，从而形成五边形双锥体环境。第二个是主语[U4（L 2）2（H 2 L 2）2（py）2 O] 2+四核配合物[H 4 L 2  =  N，N'-双（3-羟基水杨基）-2,2-二甲基-1,3丙二胺]其中包含具有U 4四面体由中央保持，μ 4 -氧代离子和从席夫碱8个桥接氧原子。不对称单元中的两个配体显示不同的构型，要么在内部N 2 O 2位置略微弯曲带有铀原子，要么在与外部O结合的铀原子上非常牢固地折叠4个站点，在两种情