2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-6-羧酸甲酯 | 134136-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-6-羧酸甲酯
• 英文名称: (+/-)-methyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-benzothiazolecarboxylate
• 英文别名: Methyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-6-carboxylate；methyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-6-carboxylate
• CAS: 134136-02-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 212.272
• InChiKey: RCGCBBOYWWGTDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-6-羧酸甲酯 以 硫酸 为溶剂， 生成 6-苯并噻唑羧酸,2-氨基-4,5,6,7-四氢-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydrobenzothiazoles as dopaminergic agents

  摘要：

  描述了替代四氢苯并噻唑醇，以及其制备方法和药物组合物，这些物质可作为具有对胞前多巴胺受体选择性的多巴胺激动剂，并且可作为多巴胺能、抗精神病、降压剂，以及用于治疗与高催乳素血症相关的疾病和中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US04988699A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-trimethylsilyloxy-3-cyclohexenylcarboxylate 、 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫脲 在 ice 、 氮 、 氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以gives 82.7 g of the title compound的产率得到2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydrobenzothiazoles as dopaminergic agents

  摘要：

  本文描述了替代四氢苯并噻唑类化合物，以及其制备方法和制药组合物，这些化合物作为多巴胺激动剂具有对前突触多巴胺受体的选择性，可用作多巴胺能、抗精神病、降压剂，并用于治疗与高催乳素血症相关的疾病和中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US04988699A1

文献信息

• US4988699A
  申请人：——

  公开号：US4988699A

  公开（公告）日：1991-01-29