2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-6-羧酸乙酯 | 134136-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-6-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑-6-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-6-carboxylate
• 英文别名: 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester；(+/-)-ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-benzothiazolecarboxylate；ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-6-carboxylate
• CAS: 134136-00-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 226.299
• InChiKey: SEWZIOVTGXEYEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338,P337+P313
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-6-羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Hydroxymethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydrobenzothiazoles as dopaminergic agents

  摘要：

  描述了替代四氢苯并噻唑醇，以及其制备方法和药物组合物，这些物质可作为具有对胞前多巴胺受体选择性的多巴胺激动剂，并且可作为多巴胺能、抗精神病、降压剂，以及用于治疗与高催乳素血症相关的疾病和中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US04988699A1
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 在 对甲苯磺酸 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-6-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS AND THEIR PHARMACEUTICAL APPLICATION
  [FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE À TITRE D'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE ET LEUR APPLICATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  公开了化学式（I）的苯甲酰胺化合物，它们的立体异构体、互变异构体、前药、药用可接受的盐、多型体、溶剂合物和制剂，可用作葡萄糖激酶激活剂或调节剂。该公开还涉及苯甲酰胺化合物的制备过程。

  公开号：

  WO2011095997A1

文献信息

• [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2015193506A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The present invention relates to small molecule compounds having the general formula (I): wherein A is a moiety selected from the group consisting of formulae (A) to (K) and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及具有通式（I）的小分子化合物，其中A是从式（A）到（K）组成的基团之一，并且其在治疗细菌感染，特别是结核病中的用途。
• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS AND THEIR PHARMACEUTICAL APPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE À TITRE D'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE ET LEUR APPLICATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS PRIVATE LTD

  公开号：WO2011095997A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Benzamide compounds of formula (I), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates and formulations thereof useful as Glucokinase activators or modulators are disclosed. The disclosure further relates to process of preparation of the benzamide compounds.

  公开了化学式（I）的苯甲酰胺化合物，它们的立体异构体、互变异构体、前药、药用可接受的盐、多型体、溶剂合物和制剂，可用作葡萄糖激酶激活剂或调节剂。该公开还涉及苯甲酰胺化合物的制备过程。
• Intermediates for the preparation of pramipexole
  申请人：Castaldi Graziano

  公开号：US20070191439A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Intermediates useful for the preparation of pramipexole and the use thereof in such synthesis.

  中间体对于普拉米普索尔的制备有用，并且在此合成中的使用。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (R)-PRAMIPEXOLE
  申请人：ALLEGRINI Pietro

  公开号：US20120253047A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to a novel process for the preparation of (R)-2-amino-6-n-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole, or a salt thereof.

  本发明涉及一种制备(R)-2-氨基-6-n-丙基氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑或其盐的新工艺。
• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PRAMIPEXOLE
  申请人：CASTALDI Graziano

  公开号：US20100222595A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Intermediates useful for the preparation of pramipexole and the use thereof in such synthesis.

  中间体对普拉米普索尔的制备有用，并可用于该合成中的使用。