2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑盐酸盐 | 15951-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑盐酸盐
• 中文别名: 4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2-胺盐酸盐
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-ylamine; hydrochloride
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-benzothiazol-3-ium-2-amine;chloride；4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-3-ium-2-amine;chloride
• CAS: 15951-21-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂S*ClH
• 分子量: 190.697
• InChiKey: CLQLOFQYFKYTJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-250 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑盐酸盐 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-2-phenyl-3-formylimidazo[2,1-b]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  合成2-苯基咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑衍生物作为肿瘤细胞多药耐药性的调节剂

  摘要：

  我们已经研究了3-取代的-2-苯基咪唑并[2，1- b ]苯并噻唑衍生物，并且在这里我们讨论了它们的药物活性。我们发现一些2-苯基-5,6,7,8-四氢咪唑并[2,1- b ]-苯并噻唑可以克服对肿瘤细胞的多药耐药性。其中，2-苯基-3-（N-甲基-3-哌啶基）羰基氨肟基-5,6,7,8-四氢咪唑[2,1 - b ]苯并噻唑[N276-12]显示出最有效的克服多药活性反抗。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340620