2-氨基-4-(羟基甲基)苯酚 | 52820-13-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-(羟基甲基)苯酚
• 英文名称: 2-amino-4-hydroxymethylphenol
• 英文别名: 4-hydroxymethyl-2-aminophenol；3-Amino-4-hydroxy-benzylalkohol；3-Amino-4-hydroxybenzyl alcohol；2-Amino-4-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 52820-13-0
• 化学式: C₇H₉NO₂
• mdl: MFCD19203533
• 分子量: 139.154
• InChiKey: NGYKCAMDGXRBNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(羟基甲基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 ethyl 6-hydroxymethyl-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  已经开发了2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物和在苯并恶嗪部分的氮原子上具有稠合的附加环的三环类似物。制备并评估其作为潜在的降压药的心血管作用。咪唑啉环是通过相应的乙酯与乙二胺反应生​​成的。评估咪唑啉结合位点（IBS）I（1）和I（2）以及α（1）和α（2）肾上腺素能受体的亲和力，以及对平均动脉血压（MAP）和心率（HR）的影响自发性高血压大鼠。除少数例外，MAP上活性最高的化合物是对IBS和alpha（2）受体具有高亲和力的化合物。在这些化合物中，化合物4h是最有趣的，现在与它的对映异构体一起，

  DOI：

  10.1021/jm021050c
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苄醇 在 钯 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-氨基-4-(羟基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  合理构建特定的荧光底物以检测活细胞，小鼠大脑和组织中乙酰胆碱酯酶活性的分子方法

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶（AChE）是与神经系统疾病紧密相关的极其关键的水解酶。目前，由于丁酰胆碱酯酶（BChE）和羧酸酯酶（CE）的干扰，开发用于成像AChE活性的特定底物仍然是一个巨大的挑战。在本文中，我们提出了一种通过结合氨基甲酸二甲酯胆碱和自消灭支架来设计用于AChE检测的特定底物的方法。代表性的P10可以有效消除CE和BChE的干扰。通过对细胞中的AChE活性进行成像已证明了P10的高特异性。而且，P10也可用于成功绘制正常小鼠大脑不同区域的AChE活性图，这可能为临床研究中的AChE评估提供重要数据。这种合理有效的方法也可以为设计具有不同特性的探针以研究生物系统中的AChE和为其他酶设计特异性底物的另一种方法提供坚实的基础。

  DOI：

  10.1039/d0sc04213g

文献信息

• Heterocyclic ketones
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US05164371A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  The invention provides a series of novel heterocyclic ketones of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable base-addition salts thereof, in which the values of R.sup.4, L, A, X and Q have the meanings defined in the following specification. The compounds of formula I are inhibitors of human leukocytic elastase. The invention also provides pharmaceutical compositions containing a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable base-addition salt thereof, and processes and intermediates for the manufacture of compounds of formula I.

  这项发明提供了一系列新颖的杂环酮化合物，其化学式为I ##STR1## 及其药用可接受的盐，其中R.sup.4、L、A、X和Q的值如下文规定。化合物I的是人类白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。该发明还提供了含有化合物I或其药用可接受的盐的药物组合物，以及化合物I的制备过程和中间体。
• [EN] PEGYLATED CARFILZOMIB COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARFILZOMIB PÉGYLÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017205392A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides polymeric pegylated carfilzomib compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, of Formula I wherein R1, R2, linker, PEG, n and o are as defined herein. The invention also provides methods of making and using these compounds to treat cancer, and particularly to treat hematological malignancies including multiple myeloma.

  本发明提供了聚合物PEG化的卡菲索米布化合物及其药用盐，其化学式为I，其中R1、R2、连接基、PEG、n和o如本文所定义。本发明还提供了制备和使用这些化合物来治疗癌症，特别是治疗包括多发性骨髓瘤在内的血液恶性肿瘤的方法。
• First enzymatically activated Taxotere prodrugs designed for ADEPT and PMT
  作者：Emmanuel Bouvier、Sylvie Thirot、Frédéric Schmidt、Claude Monneret

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.12.013

  日期：2004.3

  biological evaluations of the first two enzymatically activated prodrugs of docetaxel (Taxotere) reported to date. These prodrugs were designed as potential candidates for selective chemotherapy in ADEPT or PMT. They are constituted of a glucuronic acid moiety, a double spacer and the cytotoxic drug, differing only by the spacer substitution. The prodrugs were stable in a buffer, and the in vitro studies

  此处描述的是迄今为止报道的多西他赛（Taxotere）的前两种酶促活化前药的合成和初步生物学评估。这些前药被设计为在ADEPT或PMT中进行选择性化疗的潜在候选药物。它们由葡萄糖醛酸部分，双间隔基和细胞毒性药物组成，仅区别在于间隔基取代。前药在缓冲液中稳定，并且体外研究显示了良好的排毒和水解动力学。由于多西他赛在两种情况下均有效释放，因此这些化合物对于进一步的生物学评估是非常有价值的候选物。
• Synthesis of substituted 4-(3-alkyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines and 4-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines
  作者：Pushpak Mizar、Bekington Myrboh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.029

  日期：2006.10

  Substituted 2H-1,4-benzoxazines were synthesized from substituted 2-amino phenols and 1,2-dibromoethane using K2CO3 in good to excellent yields. The cyclized products were further reacted with alkyl bromides to obtain the desired N-substituted 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines.

  使用K 2 CO 3由取代的2-氨基苯酚和1,2-二溴乙烷合成了2 H -1,4-苯并恶嗪，收率良好。使环化产物进一步与烷基溴反应，得到所需的N-取代的3，4-二氢-2 H -1，4-苯并恶嗪。
• Processes for the preparation of 0-(2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)methyl hydroxylamine for the synthesis of 6,11-bicyclic erythromycin derivative EDP-182
  申请人：Xu Guoyou

  公开号：US20070207972A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of 6-11 bicyclic erythromycin derivative known as EDP-182 (IX-a). In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of O-(2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)methyl hydroxylamine:

  本发明涉及用于制备被称为EDP-182（IX-a）的6-11环式红霉素衍生物的过程和中间体。具体而言，本发明涉及用于制备O-(2-氨基苯并[d]噁唑-5-基)甲基羟胺的过程和中间体。