N-[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]piperidin-4-amine | 1160097-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]piperidin-4-amine
• CAS: 1160097-34-6
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂
• 分子量: 236.401
• InChiKey: IVWODOXIICSNGH-KYOSRNDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯甲醛 、 N-[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]piperidin-4-amine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-N-[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Exploring a pocket for polycycloaliphatic groups in the CXCR3 receptor with the aid of a modular synthetic strategy

  摘要：

  A CXCR3 pocket capable of accommodating polycycloaliphatics was explored using a modular synthetic strategy. The systematic studies reveal that the tricyclic 2-adamantane and bicyclic (iso) bornyl group are efficiently recognized by CXCR3. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.093